이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Value of Measuring Cervical Angle and Length by Ultrasound in Prediction of Successful Induction of Delivery

2017년 7월 13일 업데이트: Eman Omran, Cairo University

Diagnostic Accuracy of Posterior Cervical Angle and Cervical Length in Prediction of Successful Induction of Labor

Seventy ladies indicated for induction of delivery will be recruited. Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor. First, ultrasound will be done to assess the angle and the length of the cervix. Then vaginal examination will be done to assess the characteristics of cervix. Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Seventy patients indicated for induction of labor will be recruited. Two ways of assessment of their cervices will be done before actual induction of labor. First, transvaginal ultrasound will be done to assess the posterior angle and the length of the cervix. Then vaginal examination will be done to measure the Bishop score. Analysis will be done to identify the best predictor of successful induction of labour.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Greater Cairo
      • Cairo, Greater Cairo, 이집트, 11956
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Kasr Al-Ainy hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Singleton pregnancy
  • Gestational age between 35 and 42
  • Presence of an indication for induction of labour as post-term pregnancy or rupture of membranes
  • The fetus is living
  • Cephalic presentation

Exclusion Criteria:

  • Estimated fetal weight more than 4 kilograms
  • Malpresentation
  • Oligohydramnios
  • Polyhydramnios
  • Non-reassuring non-stress test before induction of labor
  • Cephalo-pelvic disproportion
  • Previous operation on the cervix as cautery or cerclage
  • Previous cesarean section
  • Any contraindication to vaginal delivery including placenta previa
  • Anomalous fetus
  • Morbid obesity

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Successful Induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
진단 검사: Transvaginal ultrasound
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
진단 검사: Vaginal examination
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score
활성 비교기: Failed induction of labor group
Both transvaginal ultrasound and vaginal examination will be done for that group
진단 검사: Transvaginal ultrasound
Transvaginal ultrasound will be made for assessment of posterior cervical angle and cervical length
진단 검사: Vaginal examination
Vaginal examination will be done for assessment of Bishop score

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Value of posterior cervical angle
기간: At around 10 minutes from admission to hospital
Value of posterior cervical angle will be measured by an investigator
At around 10 minutes from admission to hospital

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Length of the cervix
기간: At around 10 minutes from admission to hospital
Length of the cervix will be measured by an investigator
At around 10 minutes from admission to hospital
Bishop score
기간: At around 30 minutes from admission to hospital
Bishop score will be measured by an investigator
At around 30 minutes from admission to hospital

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Eman Omran, M.D., Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 9일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5355

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Transvaginal ultrasound에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in South Africa

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다