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孟加拉国已婚妇女的贫血负担:家庭经济不平等是否重要?

2017年4月14日 更新者:G.M. Rabiul Islam、Shahjalal University of Science and Technology

孟加拉国已婚妇女的贫血负担

尽管医学和保健领域取得了重大进展,但贫血仍然是全球主要的公共卫生问题。 这种情况在发展中国家尤其严重,属于育龄期的女性特别容易感染这种疾病。 鉴于这种疾病的多因素性质,纠正贫血通常需要采用综合方法。 因此,必须确定并解决“原因中的原因”(即风险的社会人口决定因素)以及其他促成因素所起的作用,以便有效地对抗这种疾病。 总的来说,从人口、环境和贫困相关的原因中找出心理社会因素是很糟糕的。 因此,本研究的目的是通过一项具有全国代表性的调查来探讨家庭经济不平等对孟加拉国已婚妇女贫血患病率的影响程度。 该研究还旨在检查其他解释变量的推论,这些变量通常被认为会分解贫血负担。 因此,本研究回答了以下问题:(a) 不同 SES 的已婚女性患轻度、中度或重度贫血的强度和可能性是什么? (b) 其他因素,即人口统计学、糖尿病、生育和 BMI 是否影响 SES 与贫血之间关联的强度和形式? (c) 哪个解释变量更容易导致女性贫血? 由于贫血负担是孟加拉国面临的关键政策问题之一,因此本研究得出的结果有望通过识别相关风险因素为进一步的政策制定做出贡献。 预计这将有助于旨在预防孟加拉国妇女贫血的计划目的。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究是在 ICF International 的批准下进行的(地址:11785 Beltsville Drive Suite 300 Calverton, MD 20705 USA)。 本研究将使用孟加拉国卫生和家庭福利部国家人口研究与培训研究所 (NIPORT) 授权开展的 2011 年孟加拉国人口与健康调查 (BDHS) 数据。 位于达卡的孟加拉国研究公司 Mitra and Associates 实施了调查,美国马里兰州卡尔弗顿的 ICF International 安排了对该任务的技术支持,作为其国际人口和健康调查数据库 (MEASURE DHS) 的一部分。 标准 DHS 调查的程序和问卷已经过 ICF 国际机构审查委员会 (IRB) 的审查和批准。 (查看更多信息:http://www.dhsprogram.com/What-We-Do/Protecting-the-Privacy-of-DHS-Survey-Respondents.cfm#sthash.qc30dbXO.dpuf) BDHS 的数据收集过程是根据 ORC 宏观机构审查委员会的批准执行的。 调查方案经孟加拉国卫生和家庭福利部国家伦理审查委员会审查和批准。 根据 BDHS 指南,在开始采访之前获得所有受访者的知情同意,并由采访者自己提供口头说明。 受访者充分了解所收集数据的预期用途(评估健康需求和规划健康服务)、研究的自愿性质、参与研究的潜在风险、个人访谈的答案/结果的保密性和生物标志物测定,并且检查是免费的。 在采血和检查之前,参与者也充分了解了研究的目的。

遵循分层、多阶段整群抽样策略,以构建具有全国代表性的家庭样本。 为生成此数据,从为 2011 年孟加拉国人口普查创建的抽样框架中提取了 600 个初级抽样单位(207 个来自城市地区,393 个来自农村地区)。 从每个初级抽样单位中,随机指定住户,并选择 17,964 户进行访谈。 对17141户被抽选的农户有效完成了面对面访谈。 最后,在这些家庭中,总共确定了 18,222 名 12-49 岁的已婚妇女,并成功采访了 17,842 名妇女。 共有 5920 名年龄在 15-49 岁之间的已婚女性居住在三分之一的随机选择的家庭中,他们被选为贫血研究生物标志物测定的受试者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5920

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 49年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在孟加拉国结过婚的妇女

描述

纳入标准:

  • 已婚妇女:已婚、离婚和丧偶者也包括在内。
  • 排除标准:

未婚女子:未婚者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贫血
大体时间:基线
血红蛋白浓度将用作诊断贫血的参数。 出于本研究的目的,将根据 WHO 2011 年贫血诊断指南定义“贫血”。 简而言之,对于孕妇,血红蛋白浓度低于 70 g/L 将用于定义重度贫血,70-99.99 g/L 将用于定义中度贫血,而 100-109.99 g/L 将用于定义中度贫血 g/L 将被认为对应于轻度贫血 (n=372)。 在非孕妇中,血红蛋白浓度低于 80 g/L 将用于定义严重贫血,80-109.99 g/L 用于中度贫血,110-119.99 g/L 对应于轻度贫血。 根据美国疾病预防中心的建议,并与世界卫生组织达成协议,贫血的血液化验报告会在归类为“严重”“中度”或“轻度”时根据海拔高度和吸烟情况进行调整“贫血。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:GM R. Islam, PhD、Shahjalal University of Science and Technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年5月11日

初级完成 (实际的)

2011年7月8日

研究完成 (实际的)

2012年1月18日

研究注册日期

首次提交

2017年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月14日

首次发布 (实际的)

2017年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月14日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AW-FET

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

研究数据/文件

  1. 个人参与者数据集
    信息评论:有关采样和 BDHS 2011 报告的详细信息

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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