交界性可切除或可切除或晚期胰腺癌
2019年4月4日 更新者：Hellenic Society of Medical Oncology
希腊临界可切除或可切除或晚期胰腺癌患者临床实践的观察性研究
临界可切除或可切除或晚期胰腺癌患者临床实践的观察性研究。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
公立和私立医院机构
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上且经组织学证实为原发性肿瘤的胰腺导管腺癌患者
- 胰腺导管腺癌患者（交界性可切除或可切除或晚期）
- 活着并正在接受治疗或随访的患者
- 签署知情同意书 (ICF)
排除标准：
- 存在其他原发性肿瘤
- 其他原发性肿瘤转移引起的胰腺癌
- 除导管腺癌外的神经内分泌癌或其他胰腺癌
- 拒绝提供知情同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
临床实践治疗
大体时间：2年
|
2年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期
大体时间：2年
|
2年
|
|
无进展生存期
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年2月11日
初级完成 (实际的)
2017年2月11日
研究完成 (实际的)
2018年2月11日
研究注册日期
首次提交
2017年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月29日
首次发布 (实际的)
2017年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月4日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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