Пограничная резектабельная или резектабельная или запущенная аденокарцинома поджелудочной железы
4 апреля 2019 г. обновлено: Hellenic Society of Medical Oncology
Обсервационное исследование клинической практики пациентов с пограничной операбельной или резектабельной или распространенной аденокарциномой поджелудочной железы в Греции
Обсервационное исследование клинической практики у пациентов с пограничной операбельной или операбельной или распространенной аденокарциномой поджелудочной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Государственные и частные больничные учреждения
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше с гистологически подтвержденной протоковой аденокарциномой поджелудочной железы в качестве первичной опухоли
- Пациенты с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (погранично операбельной или операбельной или запущенной)
- Пациенты, которые живы и находятся на лечении или последующем наблюдении
- Подписанное информированное согласие (ICF)
Критерий исключения:
- Наличие других первичных опухолей
- Аденокарцинома поджелудочной железы из-за метастазов другой первичной опухоли (опухолей)
- Нейроэндокринная или другая карцинома поджелудочной железы, кроме протоковой аденокарциномы
- Пациенты, отказывающиеся дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
клиническая практика-лечение
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N/A-NI-PANC-HeSMO-005490
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .