短信试点研究
2017年9月11日 更新者：Manuel E. Jimenez, MD, MS、Rutgers, The State University of New Jersey
鼓励城市父母样本共享阅读的短信试点研究。
本试点研究旨在评估旨在鼓励城市父母共享阅读的短信的可接受性、可行性和初步效果。
我们假设父母在收到短信后会更频繁地向孩子报告阅读情况。
研究概览
详细说明
这是单臂试验研究。
注册的参与者将在 4 周内每周收到两条短信（总共 8 条消息）。
在研究期结束时，我们将使用经过验证的措施评估阅读次数的变化。
家长还将完成一份简短的可接受性调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、美国、08901
- Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 首选语言英语或西班牙语，
- 父母或法定监护人，
- 年龄≥18岁，
- 愿意接受短信
排除标准：
- 无法提供同意的个人
- 不符合纳入标准的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
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参与者将在 4 周内收到总共 8 条短信。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可接受性调查
大体时间：访问 2（1 个月）
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关于参与者对该计划的反馈的三个问题。
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访问 2（1 个月）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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刺激 Q 调查
大体时间：访问 2（1 个月）
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StimQ 是家长报告的认知家庭环境测量
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访问 2（1 个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月9日
初级完成 (实际的)
2017年6月13日
研究完成 (实际的)
2017年6月13日
研究注册日期
首次提交
2017年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月11日
首次发布 (实际的)
2017年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月11日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
干预组的临床试验
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Ege Miray Topcu完全的
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University of North Carolina, Chapel HillEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)尚未招聘
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University完全的