テキストメッセージングのパイロットスタディ
2017年9月11日 更新者：Manuel E. Jimenez, MD, MS、Rutgers, The State University of New Jersey
都市部の親のサンプル間での読書の共有を奨励するためのテキスト メッセージングのパイロット研究。
このパイロット研究は、都市部の親の間で読書を共有することを奨励するために設計されたテキスト メッセージの受け入れ可能性、実現可能性、および予備的な有効性を評価することを目的としています。
私たちは、親がテキストメッセージを受け取った後、読書をより頻繁に子供に報告するだろうと仮定します。
調査の概要
詳細な説明
これはシングルアームのパイロットスタディです。
登録された参加者は、4 週間にわたって週に 2 通のテキスト メッセージを受信します (合計 8 通のメッセージ)。
研究期間の終わりに、検証された測定値を使用して読み取り回数の変化を評価します。
保護者も簡単な受容性アンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
- Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 希望言語は英語またはスペイン語、
- 親または法定後見人、
- 年齢 18 歳以上、
- テキストメッセージを喜んで受け入れます
除外基準:
- 同意を提供できない個人
- 包含基準を満たさない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
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参加者は 4 週間の間に合計 8 通のテキスト メッセージを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受容性調査
時間枠：訪問 2 (1 か月)
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プログラムに関する参加者のフィードバックに関する 3 つの質問。
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訪問 2 (1 か月)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スティム Q アンケート
時間枠：訪問 2 (1 か月)
|
StimQ は、親が報告する認知的家庭環境の尺度です。
|
訪問 2 (1 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月9日
一次修了 (実際)
2017年6月13日
研究の完了 (実際)
2017年6月13日
試験登録日
最初に提出
2017年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月11日
最初の投稿 (実際)
2017年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月11日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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