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Étude pilote sur la messagerie texte

11 septembre 2017 mis à jour par: Manuel E. Jimenez, MD, MS, Rutgers, The State University of New Jersey

Étude pilote sur la messagerie texte pour encourager la lecture partagée parmi un échantillon de parents urbains.

Cette étude pilote vise à évaluer l'acceptabilité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire des messages texte conçus pour encourager la lecture partagée entre les parents urbains. Nous émettons l'hypothèse que les parents rapporteront lire plus souvent à leurs enfants après avoir reçu les SMS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude pilote à un seul bras. Les participants inscrits recevront deux SMS par semaine pendant une période de 4 semaines (un total de 8 messages). À la fin de la période d'étude, nous évaluerons l'évolution du nombre d'occurrences de lecture à l'aide d'une mesure validée. Les parents rempliront également une brève enquête d'acceptabilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
        • Rutgers Robert Wood Johnson Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Langue préférée soit l'anglais ou l'espagnol,
  2. Parent ou tuteur légal,
  3. Âge ≥ 18 ans,
  4. Disposé à accepter les SMS

Critère d'exclusion:

  1. Individus incapables de donner leur consentement
  2. Les personnes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Comportemental: Groupe d'intervention
Les participants recevront un total de 8 SMS sur une période de 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête d'acceptabilité
Délai: Visite 2 (1 mois)
Trois questions sur les commentaires des participants sur le programme.
Visite 2 (1 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sondage Stim Q
Délai: Visite 2 (1 mois)
Le StimQ est une mesure rapportée par les parents de l'environnement familial cognitif
Visite 2 (1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rutgers, The State University of New Jersey

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2017

Première publication (Réel)

13 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro20170000402

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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