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胸腰椎筋膜间平面阻滞用于腰椎间盘突出症术后镇痛的评价

2017年9月14日 更新者:Mona Ammar、Ain Shams University
许多研究表明,几种区域麻醉可以改善术后结果。 腹横肌平面 (TAP) 阻滞通过将局部麻醉剂引入脊神经根的前支来对腹壁进行麻醉。 这项工作评估了在进行胸腰椎界面平面阻滞(类似于 TAP 阻滞,但用于背部)后获得的镇痛效果,该阻滞针对接受背部手术的患者胸腰神经背支的感觉成分。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、1234
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine
        • 接触:
          • Waleed Abdalla, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 21 岁至 60 岁之间的 ASA 1 级或 2 级患者,无论男女,都计划进行背部手术

排除标准:

  • 排除标准将是患者拒绝或无法给予知情同意,对手术中使用的任何药物有相关过敏史,既往有腰椎手术或脊柱固定固定的背部手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
有源比较器:干涉
胸腰筋膜平面阻滞
胸腰筋膜平面阻滞对比安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视觉模拟评分
大体时间:术后24小时
术后24小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
吗啡总消耗量
大体时间:术后24小时
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月8日

初级完成 (预期的)

2017年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月14日

首次发布 (实际的)

2017年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月14日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 123/2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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