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持续性多克隆 B 细胞淋巴细胞增多症 (PPBL) 的流行病学研究 (LPLB)

2017年9月27日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

持续性多克隆 B 细胞淋巴细胞增多症 (PPBL) 的流行病学研究 - 观察站 1990-2012

本研究的主要目的是描述所有法国 PPBL 病例,并建立病理诊断及其随访的最低标准。

次要目标是引起疾病的淋巴样细胞的免疫学和遗传学特征。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国
        • group GFHC and intergroup LLC (GCFLL-MW / GOELAMS)
      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国
        • CHRU de Nancy - Hopitaux de Brabois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

法国的 PPBL 患者

描述

纳入标准:

  • PPBL 诊断是在之前的就诊期间建立的

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
PPBL患者
30 毫升

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
相关病史
大体时间:基线
基线
全血细胞计数
大体时间:基线
基线
是否给予一线治疗
大体时间:基线
基线

次要结果测量

结果测量
大体时间
淋巴细胞表型
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年11月13日

初级完成 (实际的)

2015年12月31日

研究完成 (实际的)

2015年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月27日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2011/PSS/LPLB/LESESVE//MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

验血的临床试验

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