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药物基因组学结果影响患者的护理计划和药物处方的变化

2019年1月22日更新者：Data Collection Analysis Business Management

医疗提供者对因药物基因组学测试而导致的处方和护理计划变更记录的经验和评估

当前提供者对药物基因组测试患者的标准操作程序

研究概览

地位

未知

条件

药物基因组学

干预/治疗

遗传的：药物基因组学

详细说明

本研究的总体设计是收集数据并审查主要研究人员关于药物基因组测试的标准操作程序以及对其特定 SOP 所做的更改。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Florida
  - Land O' Lakes、Florida、美国、33558
    - DCABM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

提供商当前的标准操作程序

描述

纳入标准：

必须是医生
- 医学博士 (MD)
- 骨科医师 (DO)
- 医师助理（宾夕法尼亚州）
- 高级执业注册护士 (APRN)
- 执业护士 (NP)
必须有一个当前的标准操作程序，包括获取/审查病史。

排除标准：

政府资助的保险数据不能包括在研究中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
供应商结构和流程大体时间：36个月	由于药物基因组学测试而导致的护理计划变更。基于提供者的关于患者和人群健康和福祉的观察调查系统	36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Data Collection Analysis Business Management

合作者

PAS Research Services

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月22日

初级完成 (预期的)

2020年3月22日

研究完成 (预期的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月25日

首次发布 (实际的)

2017年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月22日

最后验证

2019年1月1日