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WhatsApp Messenger 对接受 CRC 筛查研究的影响

2021年8月2日 更新者：Thomas Yuen Tung Lam、Chinese University of Hong Kong

WhatsApp Messenger 对接受结直肠癌筛查的有效性：一项非劣效性随机对照研究

据估计，全世界约有 140 万结直肠癌 (CRC) 患者，并且许多亚太国家的 CRC 发病率呈上升趋势1。 根据 20142 年的数据，在香港，大肠癌在癌症发病率中排名第一，在癌症死亡率中排名第二。

美国、欧洲和亚太地区最近的指南建议从 503-5 岁开始对一般风险的无症状个体进行 CRC 筛查。 基于愈创木脂的粪便潜血试验 (gFOBT)、粪便免疫化学试验 (FIT)、可弯曲乙状结肠镜检查 (FS) 和结肠镜检查等方式是 CRC 筛查的可接受选择 3-5。

香港卫生署于 2016 年底推出大肠癌筛查先导计划。 这是一项提供 FIT 初级保健咨询的补贴计划。 对于FIT阳性的受试者，将安排结肠镜专科会诊和结肠镜检查。

据报道，本地 CRC 筛查接受率为 24.5%8 ，与其他发达县城相比，相对较低9。

近年来，社交媒体 (SM) 已成为越来越受欢迎的健康信息来源 10。 通过在审稿人和信息提供者之间提供易于访问和互动的沟通渠道，它具有影响公共卫生的潜在价值。 然而，SM 对 CRC 筛查的影响尚未得到研究。

WhatsApp Messenger 是全球最受欢迎的社交媒体消息应用程序。 这项随机对照研究将调查 WhatsApp 与电话干预对 CRC 筛查接受度的影响。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

背景 据估计，全世界约有 140 万结直肠癌 (CRC) 患者，并且许多亚太国家的 CRC 发病率呈上升趋势1。 根据 20142 年的数据，在香港，大肠癌在癌症发病率中排名第一，在癌症死亡率中排名第二。

美国、欧洲和亚太地区最近的指南建议从 503-5 岁开始对一般风险的无症状个体进行 CRC 筛查。 基于愈创木脂的粪便潜血试验 (gFOBT)、粪便免疫化学试验 (FIT)、可弯曲乙状结肠镜检查 (FS) 和结肠镜检查等方式是 CRC 筛查的可接受选择 3-5。

香港卫生署于 2016 年底推出大肠癌筛查先导计划。 这是一项提供 FIT 初级保健咨询的补贴计划。 对于FIT阳性的受试者，将安排结肠镜专科会诊和结肠镜检查。

据报道，本地 CRC 筛查接受率为 24.5%8 ，与其他发达县城相比，相对较低9。

近年来，社交媒体 (SM) 已成为越来越受欢迎的健康信息来源 10。 通过在审稿人和信息提供者之间提供易于访问和互动的沟通渠道，它具有影响公共卫生的潜在价值。 然而，SM 对 CRC 筛查的影响尚未得到研究。

WhatsApp Messenger 是全球最受欢迎的社交媒体消息应用程序。 这项随机对照研究将调查 WhatsApp 与电话干预对 CRC 筛查接受度的影响。

假设 通过 SM 传递 CRC 筛查计划的信息可以鼓励接受 CRC 筛查。

目的 调查通过 WhatsApp 传递 CRC 筛查计划信息对接受 CRC 筛查的有效性

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • Prince of Wales Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 年龄在 50 - 70 岁之间
  • 无症状

排除标准：

  • 无法访问 WhatsApp 信使

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：WhatsApp讯息
将发送 WhatsApp 消息邀请受试者参与 CRC 筛选
其他：WhatsApp讯息
将发送WhatsApp消息邀请受试者参与CRC筛查
有源比较器：打电话
电话邀请受试者参加CRC筛查
其他：打电话
电话邀请受试者参加CRC筛查

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CRC筛查率
大体时间：1年
研究干预后参与 CRC 筛查的受试者人数除以每个研究组中的受试者总数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chinese University of Hong Kong

调查人员

  • 首席研究员：Yuen Tung Thomas Lam, MSc、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年2月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月8日

首次发布 (实际的)

2017年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月2日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • WhatsApp Uptake

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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