Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung von WhatsApp Messenger auf die Aufnahme der CRC-Screening-Studie

2. August 2021 aktualisiert von: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Die Wirksamkeit von WhatsApp Messenger auf die Akzeptanz des Darmkrebs-Screenings: eine randomisierte kontrollierte Nicht-Minderwertigkeitsstudie

Schätzungen zufolge gibt es weltweit etwa 1,4 Millionen Patienten mit Darmkrebs (CRC), wobei in vielen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum ein steigender Trend bei der Darmkrebsinzidenz zu verzeichnen ist1. In Hongkong steht Darmkrebs bei der Krebsinzidenz an erster Stelle und bei der Krebssterblichkeit an zweiter Stelle, basierend auf Daten aus dem Jahr 20142.

Aktuelle Leitlinien aus den USA, Europa und dem asiatisch-pazifischen Raum empfehlen ein Darmkrebs-Screening für asymptomatische Personen mit durchschnittlichem Risiko ab dem Alter von 503 bis 5 Jahren. Modalitäten wie Guajak-basierte Tests auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT), fäkale immunchemische Tests (FIT), flexible Sigmoidoskopie (FS) und Koloskopie gehören zu den akzeptablen Optionen für das CRC-Screening3-5.

Das Gesundheitsministerium von Hongkong startete Ende 2016 ein Pilotprogramm zur Darmkrebsvorsorge. Hierbei handelt es sich um ein subventioniertes Programm, das eine Beratung zur Grundversorgung durch FIT anbietet. Für diejenigen Probanden mit positivem FIT wird eine Konsultation und Koloskopie durch einen Koloskopiespezialisten arrangiert.

Die lokale Akzeptanzrate des CRC-Screenings wurde mit 24,5 % angegeben8 , was im Vergleich zu anderen entwickelten Landkreisen relativ niedrig ist9.

In den letzten Jahren sind soziale Medien (SM) zu einer immer beliebteren Quelle für Gesundheitsinformationen geworden10. Durch die Bereitstellung eines leicht zugänglichen und interaktiven Kommunikationskanals zwischen Gutachtern und Informationsanbietern hat es potenzielle Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Die Auswirkungen von SM auf die Aufnahme von CRC-Screenings wurden jedoch noch nicht untersucht.

WhatsApp Messenger ist die weltweit beliebteste Social-Media-Messaging-App. In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Auswirkung von WhatsApp im Vergleich zu Telefoninterventionen auf die Akzeptanz des CRC-Screenings untersucht.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund Schätzungen zufolge gibt es weltweit etwa 1,4 Millionen Patienten mit Darmkrebs (CRC), wobei in vielen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum ein steigender Trend bei der Darmkrebsinzidenz zu verzeichnen ist1. In Hongkong steht Darmkrebs bei der Krebsinzidenz an erster Stelle und bei der Krebssterblichkeit an zweiter Stelle, basierend auf Daten aus dem Jahr 20142.

Aktuelle Leitlinien aus den USA, Europa und dem asiatisch-pazifischen Raum empfehlen ein Darmkrebs-Screening für asymptomatische Personen mit durchschnittlichem Risiko ab dem Alter von 503 bis 5 Jahren. Modalitäten wie Guajak-basierte Tests auf okkultes Blut im Stuhl (gFOBT), fäkale immunchemische Tests (FIT), flexible Sigmoidoskopie (FS) und Koloskopie gehören zu den akzeptablen Optionen für das CRC-Screening3-5.

Das Gesundheitsministerium von Hongkong startete Ende 2016 ein Pilotprogramm zur Darmkrebsvorsorge. Hierbei handelt es sich um ein subventioniertes Programm, das eine Beratung zur Grundversorgung durch FIT anbietet. Für diejenigen Probanden mit positivem FIT wird eine Konsultation und Koloskopie durch einen Koloskopiespezialisten arrangiert.

Die lokale Akzeptanzrate des CRC-Screenings wurde mit 24,5 % angegeben8 , was im Vergleich zu anderen entwickelten Landkreisen relativ niedrig ist9.

In den letzten Jahren sind soziale Medien (SM) zu einer immer beliebteren Quelle für Gesundheitsinformationen geworden10. Durch die Bereitstellung eines leicht zugänglichen und interaktiven Kommunikationskanals zwischen Gutachtern und Informationsanbietern hat es potenzielle Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Die Auswirkungen von SM auf die Aufnahme von CRC-Screenings wurden jedoch noch nicht untersucht.

WhatsApp Messenger ist die weltweit beliebteste Social-Media-Messaging-App. In dieser randomisierten kontrollierten Studie wird die Auswirkung von WhatsApp im Vergleich zu Telefoninterventionen auf die Akzeptanz des CRC-Screenings untersucht.

Hypothese: Die Bereitstellung von Informationen zum CRC-Screening-Programm über SM kann die Aufnahme des CRC-Screenings fördern.

Ziel ist es, die Wirksamkeit der Bereitstellung von Informationen zum CRC-Screening-Programm über WhatsApp hinsichtlich der Akzeptanz des CRC-Screenings zu untersuchen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 50 – 70
  • Asymptomatisch

Ausschlusskriterien:

  • Kein Zugriff auf den WhatsApp-Messenger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: WhatsApp-Nachricht
Es werden WhatsApp-Nachrichten gesendet, um Probanden zur Teilnahme am CRC-Screening einzuladen
Es wird eine WhatsApp-Nachricht gesendet, um die Probanden zur Teilnahme am CRC-Screening einzuladen
Aktiver Komparator: Anruf
Es erfolgt ein Telefonanruf, um die Probanden zur Teilnahme am CRC-Screening einzuladen
Es erfolgt ein Telefonanruf, um die Probanden zur Teilnahme am CRC-Screening einzuladen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanzrate des CRC-Screenings
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der Probanden, die nach der Studienintervention am CRC-Screening teilnahmen, geteilt durch die Gesamtzahl der Probanden in jedem Studienarm
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WhatsApp Uptake

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur CRC

Klinische Studien zur WhatsApp-Nachricht

Abonnieren