このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

WhatsApp Messenger が CRC スクリーニング研究の摂取に及ぼす影響

2021年8月2日 更新者:Thomas Yuen Tung Lam、Chinese University of Hong Kong

結腸直腸がんスクリーニングの普及に対する WhatsApp メッセンジャーの有効性: 非劣性ランダム化対照研究

世界中に約 140 万人の結腸直腸がん (CRC) 患者がいると推定されており、多くのアジア太平洋諸国で結腸直腸がんの発生率は増加傾向にあります1。 2014 年のデータによると、香港では結腸直腸がんががん罹患率で第 1 位、がん死亡率で第 2 位となっています2。

米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の最近のガイドラインでは、平均リスクの無症状の人に対して、503~5歳から大腸がんスクリーニングを開始することが推奨されています。 グアヤックベースの便潜血検査 (gFOBT)、便免疫化学検査 (FIT)、軟性 S 状結腸鏡検査 (FS)、および結腸内視鏡検査などの検査法は、CRC スクリーニングの許容可能な選択肢の 1 つです 3-5。

香港衛生局は、2016 年末に結腸直腸がんスクリーニング試験的プログラムを開始しました。 FITによるプライマリケア相談を提供する助成制度です。 FIT陽性の被験者については、大腸内視鏡専門医の診察と大腸内視鏡検査が手配されます。

CRC スクリーニングの地域での受診率は 24.5% であると報告されています8。 これは他の先進国と比較すると比較的低いです9。

近年、ソーシャルメディア(SM)は健康情報のソースとしてますます人気が高まっています10。 査読者と情報提供者の間に簡単にアクセスできる対話型のコミュニケーション チャネルを提供することで、公衆衛生に影響を与える潜在的な価値をもたらします。 しかし、SM が CRC スクリーニングの受診に及ぼす影響はまだ研究されていません。

WhatsApp Messenger は、世界中で最も人気のあるソーシャル メディア メッセージング アプリです。 このランダム化比較研究では、WhatsApp と電話による介入が CRC スクリーニングの受診率に及ぼす影響を調査します。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

背景 世界中に約 140 万人の結腸直腸がん (CRC) 患者がいると推定されており、多くのアジア太平洋諸国で結腸直腸がんの罹患率は増加傾向にあります1。 2014 年のデータによると、香港では結腸直腸がんががん罹患率で第 1 位、がん死亡率で第 2 位となっています2。

米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の最近のガイドラインでは、平均リスクの無症状の人に対して、503~5歳から大腸がんスクリーニングを開始することが推奨されています。 グアヤックベースの便潜血検査 (gFOBT)、便免疫化学検査 (FIT)、軟性 S 状結腸鏡検査 (FS)、および結腸内視鏡検査などの検査法は、CRC スクリーニングの許容可能な選択肢の 1 つです 3-5。

香港衛生局は、2016 年末に結腸直腸がんスクリーニング試験的プログラムを開始しました。 FITによるプライマリケア相談を提供する助成制度です。 FIT陽性の被験者については、大腸内視鏡専門医の診察と大腸内視鏡検査が手配されます。

CRC スクリーニングの地域での受診率は 24.5% であると報告されています8。 これは他の先進国と比較すると比較的低いです9。

近年、ソーシャルメディア(SM)は健康情報のソースとしてますます人気が高まっています10。 査読者と情報提供者の間に簡単にアクセスできる対話型のコミュニケーション チャネルを提供することで、公衆衛生に影響を与える潜在的な価値をもたらします。 しかし、SM が CRC スクリーニングの受診に及ぼす影響はまだ研究されていません。

WhatsApp Messenger は、世界中で最も人気のあるソーシャル メディア メッセージング アプリです。 このランダム化比較研究では、WhatsApp と電話による介入が CRC スクリーニングの受診率に及ぼす影響を調査します。

仮説 SM を介して大腸がん検診プログラムの情報を配信することで、大腸がん検診の受診を促進することができます。

目的 WhatsApp を介した大腸癌検査プログラムの情報配信が大腸癌検査の普及に及ぼす有効性を調査すること

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳から70歳までの年齢
  • 無症状

除外基準:

  • WhatsAppメッセンジャーにアクセスできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:WhatsApp メッセージ
WhatsApp メッセージは被験者を CRC スクリーニングに参加するよう招待するために送信されます
WhatsApp メッセージが送信され、対象者を CRC スクリーニングに参加するよう招待します。
アクティブコンパレータ:電話の呼び出し
CRCスクリーニングに参加するよう被験者を招待するために電話がかけられます。
CRCスクリーニングに参加するよう被験者を招待するために電話がかけられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRCスクリーニング受診率
時間枠:1年
研究介入後にCRCスクリーニングに参加した被験者の数を各研究群の被験者の総数で割ったもの
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yuen Tung Thomas Lam, MSc、Chinese University of Hong Kong

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年2月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月8日

最初の投稿 (実際)

2017年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月2日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WhatsApp Uptake

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CRCの臨床試験

WhatsApp メッセージの臨床試験

購読する