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Efecto de WhatsApp Messenger en la aceptación del estudio de detección de CRC

2 de agosto de 2021 actualizado por: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

La eficacia de WhatsApp Messenger en la aceptación de la detección del cáncer colorrectal: un estudio controlado aleatorio de no inferioridad

Se estima que hay alrededor de 1,4 millones de pacientes con cáncer colorrectal (CCR) en todo el mundo, con una tendencia creciente en la incidencia de CCR en muchos países de Asia Pacífico1. En Hong Kong, el cáncer colorrectal ocupa el primer lugar en incidencia de cáncer y el segundo en mortalidad por cáncer según datos de 20142.

Directrices recientes de EE. UU., Europa y la región de Asia Pacífico recomiendan la detección del CCR para personas asintomáticas de riesgo promedio a partir de los 503-5 años. Modalidades como las pruebas de sangre oculta en heces basadas en guayaco (gFOBT), las pruebas inmunoquímicas en heces (FIT), la sigmoidoscopia flexible (FS) y la colonoscopia se encuentran entre las opciones aceptables para la detección del CCR3-5.

El Departamento de Salud de Hong Kong lanzó un programa piloto de detección del cáncer colorrectal a finales de 2016. Este es un programa subsidiado que ofrece consulta de atención primaria con FIT. Para aquellos sujetos con FIT positivo, se organizará una consulta con un especialista en colonoscopia y una colonoscopia.

Se informó que la tasa de aceptación local de la detección del CCR fue del 24,5 %8 , que es relativamente bajo en comparación con otros condados desarrollados9.

En los últimos años, las redes sociales (SM) se han convertido en una fuente cada vez más popular de información sobre salud10. Al proporcionar un canal de comunicación interactivo y de fácil acceso entre los revisores y los proveedores de información, tiene valores potenciales para afectar la salud pública. Sin embargo, aún no se han estudiado los efectos de SM en la aceptación de la detección de CCR.

WhatsApp Messenger, es la aplicación de mensajería de redes sociales más popular en todo el mundo. Este estudio controlado aleatorizado investigará el efecto de WhatsApp frente a la intervención telefónica en la aceptación de la detección del CCR.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes Se estima que hay alrededor de 1,4 millones de pacientes con cáncer colorrectal (CCR) en todo el mundo, con una tendencia creciente en la incidencia de CCR en muchos países del Pacífico asiático1. En Hong Kong, el cáncer colorrectal ocupa el primer lugar en incidencia de cáncer y el segundo en mortalidad por cáncer según datos de 20142.

Directrices recientes de EE. UU., Europa y la región de Asia Pacífico recomiendan la detección del CCR para personas asintomáticas de riesgo promedio a partir de los 503-5 años. Modalidades como las pruebas de sangre oculta en heces basadas en guayaco (gFOBT), las pruebas inmunoquímicas en heces (FIT), la sigmoidoscopia flexible (FS) y la colonoscopia se encuentran entre las opciones aceptables para la detección del CCR3-5.

El Departamento de Salud de Hong Kong lanzó un programa piloto de detección del cáncer colorrectal a finales de 2016. Este es un programa subsidiado que ofrece consulta de atención primaria con FIT. Para aquellos sujetos con FIT positivo, se organizará una consulta con un especialista en colonoscopia y una colonoscopia.

Se informó que la tasa de aceptación local de la detección del CCR fue del 24,5 %8 , que es relativamente bajo en comparación con otros condados desarrollados9.

En los últimos años, las redes sociales (SM) se han convertido en una fuente cada vez más popular de información sobre salud10. Al proporcionar un canal de comunicación interactivo y de fácil acceso entre los revisores y los proveedores de información, tiene valores potenciales para afectar la salud pública. Sin embargo, aún no se han estudiado los efectos de SM en la aceptación de la detección de CCR.

WhatsApp Messenger, es la aplicación de mensajería de redes sociales más popular en todo el mundo. Este estudio controlado aleatorizado investigará el efecto de WhatsApp frente a la intervención telefónica en la aceptación de la detección del CCR.

Hipótesis La entrega de información del programa de detección de CRC a través de SM puede fomentar la aceptación de la detección de CRC.

Objetivo Investigar la efectividad de la entrega de información del programa de detección de CRC a través de WhatsApp sobre la aceptación de la detección de CRC

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 50 - 70
  • asintomático

Criterio de exclusión:

  • Falta de acceso al mensajero de WhatsApp

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Mensaje de WhatsApp
Se enviarán mensajes de WhatsApp para invitar a los sujetos a participar en la detección de CRC
Otro: Mensaje de WhatsApp
Se enviará un mensaje de WhatsApp para invitar a los sujetos a participar en la detección de CRC
Comparador activo: Llamada telefónica
Se realizará una llamada telefónica para invitar a los sujetos a participar en la detección de CRC.
Otro: Llamada telefónica
Se realizará una llamada telefónica para invitar a los sujetos a participar en la detección de CRC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de aceptación de detección de CRC
Periodo de tiempo: 1 año
Número de sujetos que participan en la detección de CCR después de la intervención del estudio dividido por el número total de sujetos en cada brazo del estudio
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • WhatsApp Uptake

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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