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Effetto di WhatsApp Messenger sull'adozione dello studio di screening CRC

2 agosto 2021 aggiornato da: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

L'efficacia di WhatsApp Messenger sulla diffusione dello screening del cancro del colon-retto: uno studio controllato randomizzato di non inferiorità

Si stima che in tutto il mondo vi siano circa 1,4 milioni di pazienti affetti da carcinoma del colon-retto (CRC), con una tendenza all'aumento dell'incidenza di CRC in molti paesi dell'Asia del Pacifico1. A Hong Kong, il cancro del colon-retto è al primo posto nell'incidenza del cancro e al secondo nella mortalità per cancro sulla base dei dati del 20142.

Linee guida recenti provenienti da Stati Uniti, Europa e regione Asia-Pacifico raccomandano lo screening del CRC per gli individui asintomatici a rischio medio a partire dall'età di 503-5 anni. Modalità quali esami del sangue occulto fecale a base di guaiaco (gFOBT), test immunochimici fecali (FIT), sigmoidoscopia flessibile (FS) e colonscopia sono tra le opzioni accettabili per lo screening del CRC3-5.

Il Dipartimento della Salute di Hong Kong ha lanciato un programma pilota di screening del cancro del colon-retto alla fine del 2016. Questo è un programma sovvenzionato che offre consulenza di assistenza primaria con FIT. Per i soggetti con FIT positivo verrà concordato un consulto specialistico in colonscopia e una colonscopia.

Il tasso di assorbimento locale dello screening del CRC è stato riportato essere del 24,5%8 , che è relativamente basso rispetto ad altre contee sviluppate9.

Negli ultimi anni, i social media (SM) sono diventati una fonte sempre più popolare di informazioni sulla salute10. Fornendo un canale di comunicazione facilmente accessibile e interattivo tra revisori e fornitori di informazioni, ha potenziali valori per influenzare la salute pubblica. Tuttavia, gli effetti della SM sull'assorbimento dello screening CRC non sono ancora stati studiati.

WhatsApp Messenger, è l'app di messaggistica per social media più popolare al mondo. Questo studio controllato randomizzato esaminerà l'effetto di WhatsApp rispetto all'intervento telefonico sull'adozione dello screening CRC.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Contesto Si stima che vi siano circa 1,4 milioni di pazienti affetti da cancro del colon-retto (CRC) in tutto il mondo, con una tendenza all'aumento dell'incidenza di CRC in molti paesi dell'Asia del Pacifico1. A Hong Kong, il cancro del colon-retto è al primo posto nell'incidenza del cancro e al secondo nella mortalità per cancro sulla base dei dati del 20142.

Linee guida recenti provenienti da Stati Uniti, Europa e regione Asia-Pacifico raccomandano lo screening del CRC per gli individui asintomatici a rischio medio a partire dall'età di 503-5 anni. Modalità quali esami del sangue occulto fecale a base di guaiaco (gFOBT), test immunochimici fecali (FIT), sigmoidoscopia flessibile (FS) e colonscopia sono tra le opzioni accettabili per lo screening del CRC3-5.

Il Dipartimento della Salute di Hong Kong ha lanciato un programma pilota di screening del cancro del colon-retto alla fine del 2016. Questo è un programma sovvenzionato che offre consulenza di assistenza primaria con FIT. Per i soggetti con FIT positivo verrà concordato un consulto specialistico in colonscopia e una colonscopia.

Il tasso di assorbimento locale dello screening del CRC è stato riportato essere del 24,5%8 , che è relativamente basso rispetto ad altre contee sviluppate9.

Negli ultimi anni, i social media (SM) sono diventati una fonte sempre più popolare di informazioni sulla salute10. Fornendo un canale di comunicazione facilmente accessibile e interattivo tra revisori e fornitori di informazioni, ha potenziali valori per influenzare la salute pubblica. Tuttavia, gli effetti della SM sull'assorbimento dello screening CRC non sono ancora stati studiati.

WhatsApp Messenger, è l'app di messaggistica per social media più popolare al mondo. Questo studio controllato randomizzato esaminerà l'effetto di WhatsApp rispetto all'intervento telefonico sull'adozione dello screening CRC.

Ipotesi La consegna di informazioni sul programma di screening CRC tramite SM può incoraggiare l'adozione dello screening CRC.

Scopo Indagare sull'efficacia della fornitura di informazioni sul programma di screening CRC tramite WhatsApp sull'adozione dello screening CRC

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 50 e i 70 anni
  • Asintomatico

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di accesso al messenger di WhatsApp

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Messaggio Whatsapp
Verranno inviati messaggi WhatsApp per invitare i soggetti a partecipare allo screening CRC
Verrà inviato un messaggio WhatsApp per invitare i soggetti a partecipare allo screening CRC
Comparatore attivo: Chiamata telefonica
Verrà effettuata una telefonata per invitare i soggetti a partecipare allo screening CRC
Verrà effettuata una telefonata per invitare i soggetti a partecipare allo screening CRC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di assorbimento dello screening CRC
Lasso di tempo: 1 anno
Numero di soggetti che partecipano allo screening CRC dopo l'intervento dello studio diviso per il numero totale di soggetti in ciascun braccio dello studio
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WhatsApp Uptake

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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