Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av WhatsApp Messenger på opptaket av CRC-screeningsstudien

2. august 2021 oppdatert av: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Effektiviteten til WhatsApp Messenger på opptak av kolorektal kreftscreening: en randomisert kontrollert studie uten mindreverdighet

Det er anslått at det er rundt 1,4 millioner pasienter med tykktarmskreft (CRC) over hele verden, med en økende trend i CRC-forekomsten i mange land i asiatiske Stillehavsområdet1. I Hong Kong rangerer kolorektal kreft først i kreftforekomst og nummer to i kreftdødelighet basert på data fra 20142.

Nyere retningslinjer fra USA, Europa og Asia-Stillehavsregionen anbefaler CRC-screening for asymptomatiske individer med gjennomsnittlig risiko som starter i alderen 503-5. Modaliteter som guaiac-baserte fekale okkulte blodprøver (gFOBT), fekale immunkjemiske tester (FIT), fleksibel sigmoidoskopi (FS) og koloskopi er blant de akseptable alternativene for CRC-screening3-5.

Department of Health of Hong Kong lanserte et pilotprogram for screening av kolorektal kreft i slutten av 2016. Dette er et subsidiert program som tilbyr konsultasjon i primærhelsetjenesten med FIT. For de forsøkspersonene med FIT-positiv vil det bli arrangert koloskopispesialistkonsultasjon og koloskopi.

Den lokale opptaksraten for CRC-screening ble rapportert å være 24,5 %8 , som er relativt lav sammenlignet med andre utviklede fylker9.

De siste årene har sosiale medier (SM) blitt en stadig mer populær kilde til helseinformasjon10. Ved å tilby en lett tilgjengelig og interaktiv kommunikasjonskanal mellom anmeldere og informasjonsleverandører, har den potensielle verdier for å påvirke folkehelsen. Imidlertid er effekten av SM på opptak av CRC-screening ennå ikke studert.

WhatsApp Messenger, er den mest populære meldingsappen for sosiale medier over hele verden. Denne randomiserte kontrollerte studien vil undersøke effekten av WhatsApp vs telefonintervensjon på opptaket av CRC-screening.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn Det er anslått at det er rundt 1,4 millioner pasienter med tykktarmskreft (CRC) over hele verden, med en økende trend i CRC-forekomsten i mange asiatiske stillehavsland1. I Hong Kong rangerer kolorektal kreft først i kreftforekomst og nummer to i kreftdødelighet basert på data fra 20142.

Nyere retningslinjer fra USA, Europa og Asia-Stillehavsregionen anbefaler CRC-screening for asymptomatiske individer med gjennomsnittlig risiko som starter i alderen 503-5. Modaliteter som guaiac-baserte fekale okkulte blodprøver (gFOBT), fekale immunkjemiske tester (FIT), fleksibel sigmoidoskopi (FS) og koloskopi er blant de akseptable alternativene for CRC-screening3-5.

Department of Health of Hong Kong lanserte et pilotprogram for screening av kolorektal kreft i slutten av 2016. Dette er et subsidiert program som tilbyr konsultasjon i primærhelsetjenesten med FIT. For de forsøkspersonene med FIT-positiv vil det bli arrangert koloskopispesialistkonsultasjon og koloskopi.

Den lokale opptaksraten for CRC-screening ble rapportert å være 24,5 %8 , som er relativt lav sammenlignet med andre utviklede fylker9.

De siste årene har sosiale medier (SM) blitt en stadig mer populær kilde til helseinformasjon10. Ved å tilby en lett tilgjengelig og interaktiv kommunikasjonskanal mellom anmeldere og informasjonsleverandører, har den potensielle verdier for å påvirke folkehelsen. Imidlertid er effekten av SM på opptak av CRC-screening ennå ikke studert.

WhatsApp Messenger, er den mest populære meldingsappen for sosiale medier over hele verden. Denne randomiserte kontrollerte studien vil undersøke effekten av WhatsApp vs telefonintervensjon på opptaket av CRC-screening.

Hypotese Levering av informasjon om CRC-screeningsprogram via SM kan oppmuntre til opptak av CRC-screening.

Mål Å undersøke effektiviteten av levering av informasjon om CRC-screeningsprogram via WhatsApp om bruken av CRC-screening

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 50 - 70 år
  • Asymptomatisk

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på tilgang til WhatsApp messenger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: WhatsApp-melding
WhatsApp-meldinger vil bli sendt for å invitere personer til å delta i CRC-screening
WhatsApp-melding vil bli sendt for å invitere personer til å delta i CRC-screening
Aktiv komparator: Telefonsamtale
Det vil bli foretatt en telefonsamtale for å invitere forsøkspersoner til å delta i CRC-screening
Det vil bli foretatt en telefonsamtale for å invitere forsøkspersoner til å delta i CRC-screening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CRC screening opptakshastighet
Tidsramme: 1 år
Antall forsøkspersoner som deltar i CRC-screening etter studieintervensjon delt på det totale antallet forsøkspersoner i hver studiearm
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WhatsApp Uptake

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CRC

Kliniske studier på WhatsApp-melding

3
Abonnere