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Effet de WhatsApp Messenger sur l'adoption de l'étude de dépistage du CCR

2 août 2021 mis à jour par: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

L'efficacité de WhatsApp Messenger sur l'adoption du dépistage du cancer colorectal : une étude contrôlée randomisée de non-infériorité

On estime qu'il y a environ 1,4 million de patients atteints de cancer colorectal (CCR) dans le monde, avec une tendance à la hausse de l'incidence du CCR dans de nombreux pays d'Asie-Pacifique1. À Hong Kong, le cancer colorectal se classe au premier rang pour l'incidence du cancer et au deuxième rang pour la mortalité par cancer d'après les données de 20142.

Des directives récentes des États-Unis, d'Europe et de la région Asie-Pacifique recommandent le dépistage du CCR pour les personnes asymptomatiques à risque moyen à partir de 503-5 ans. Des modalités telles que les tests de sang occulte fécal à base de gaïac (RSOSg), les tests immunochimiques fécaux (FIT), la sigmoïdoscopie flexible (FS) et la coloscopie font partie des options acceptables pour le dépistage du CCR3-5.

Le ministère de la Santé de Hong Kong a lancé un programme pilote de dépistage du cancer colorectal fin 2016. Il s'agit d'un programme subventionné offrant une consultation de soins primaires avec FIT. Pour les sujets positifs au FIT, une consultation spécialisée en coloscopie et une coloscopie seront organisées.

Le taux de participation locale au dépistage du CCR était de 24,5 %8 , ce qui est relativement faible par rapport à d'autres comtés développés9.

Ces dernières années, les médias sociaux (SM) sont devenus une source d'information sur la santé de plus en plus populaire10. En fournissant un canal de communication facilement accessible et interactif entre les examinateurs et les fournisseurs d'informations, il a des valeurs potentielles pour affecter la santé publique. Cependant, les effets du SM sur le recours au dépistage du CCR n'ont pas encore été étudiés.

WhatsApp Messenger est l'application de messagerie de médias sociaux la plus populaire au monde. Cette étude contrôlée randomisée étudiera l'effet de WhatsApp par rapport à l'intervention téléphonique sur l'adoption du dépistage du CCR.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte On estime qu'il y a environ 1,4 million de patients atteints de cancer colorectal (CCR) dans le monde, avec une tendance à la hausse de l'incidence du CCR dans de nombreux pays d'Asie-Pacifique1. À Hong Kong, le cancer colorectal se classe au premier rang pour l'incidence du cancer et au deuxième rang pour la mortalité par cancer d'après les données de 20142.

Des directives récentes des États-Unis, d'Europe et de la région Asie-Pacifique recommandent le dépistage du CCR pour les personnes asymptomatiques à risque moyen à partir de 503-5 ans. Des modalités telles que les tests de sang occulte fécal à base de gaïac (RSOSg), les tests immunochimiques fécaux (FIT), la sigmoïdoscopie flexible (FS) et la coloscopie font partie des options acceptables pour le dépistage du CCR3-5.

Le ministère de la Santé de Hong Kong a lancé un programme pilote de dépistage du cancer colorectal fin 2016. Il s'agit d'un programme subventionné offrant une consultation de soins primaires avec FIT. Pour les sujets positifs au FIT, une consultation spécialisée en coloscopie et une coloscopie seront organisées.

Le taux de participation locale au dépistage du CCR était de 24,5 %8 , ce qui est relativement faible par rapport à d'autres comtés développés9.

Ces dernières années, les médias sociaux (SM) sont devenus une source d'information sur la santé de plus en plus populaire10. En fournissant un canal de communication facilement accessible et interactif entre les examinateurs et les fournisseurs d'informations, il a des valeurs potentielles pour affecter la santé publique. Cependant, les effets du SM sur le recours au dépistage du CCR n'ont pas encore été étudiés.

WhatsApp Messenger est l'application de messagerie de médias sociaux la plus populaire au monde. Cette étude contrôlée randomisée étudiera l'effet de WhatsApp par rapport à l'intervention téléphonique sur l'adoption du dépistage du CCR.

Hypothèse La livraison d'informations sur le programme de dépistage du CCR via SM peut encourager l'adoption du dépistage du CCR.

Objectif Étudier l'efficacité de la diffusion d'informations sur le programme de dépistage du CCR via WhatsApp sur l'adoption du dépistage du CCR

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 50 et 70 ans
  • Asymptomatique

Critère d'exclusion:

  • Manque d'accès à la messagerie WhatsApp

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Message Whatsapp
Des messages WhatsApp seront envoyés pour inviter les sujets à participer au dépistage du CRC
Autre: Message Whatsapp
Un message WhatsApp sera envoyé pour inviter les sujets à participer au dépistage du CRC
Comparateur actif: Appel téléphonique
Un appel téléphonique sera effectué pour inviter les sujets à participer au dépistage du CRC
Autre: Appel téléphonique
Un appel téléphonique sera effectué pour inviter les sujets à participer au dépistage du CRC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de participation au dépistage du CCR
Délai: 1 an
Nombre de sujets participant au dépistage du CCR après l'intervention de l'étude divisé par le nombre total de sujets dans chaque bras de l'étude
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2017

Première publication (Réel)

9 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • WhatsApp Uptake

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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