Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ komunikatora WhatsApp na badanie przesiewowe CRC

2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Skuteczność komunikatora WhatsApp w zakresie rozpowszechniania badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego: randomizowane, kontrolowane badanie non-inferiority

Szacuje się, że na całym świecie jest około 1,4 miliona pacjentów z rakiem jelita grubego (CRC), przy czym w wielu krajach Azji i Pacyfiku występuje tendencja wzrostowa zachorowalności na raka jelita grubego1. W Hongkongu rak jelita grubego zajmuje pierwsze miejsce pod względem zachorowalności na raka i drugie pod względem umieralności z powodu raka na podstawie danych z 2014 r.2.

Najnowsze wytyczne z USA, Europy i regionu Azji i Pacyfiku zalecają badania przesiewowe w kierunku CRC u bezobjawowych osób o średnim ryzyku, począwszy od wieku 503-5 lat. Metody, takie jak testy na krew utajoną w kale oparte na gwajaku (gFOBT), testy immunochemiczne w kale (FIT), elastyczna sigmoidoskopia (FS) i kolonoskopia należą do akceptowalnych opcji badań przesiewowych CRC3-5.

Departament Zdrowia Hongkongu uruchomił pilotażowy program badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego pod koniec 2016 r. Jest to dotowany program oferujący konsultacje w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej z FIT. Dla osób z FIT-dodatnim zostanie zorganizowana konsultacja specjalistyczna do kolonoskopii i kolonoskopia.

Zgłoszono, że lokalny wskaźnik absorpcji badań przesiewowych CRC wyniósł 24,5%8 , który jest stosunkowo niski w porównaniu z innymi rozwiniętymi powiatami9.

W ostatnich latach media społecznościowe (SM) stają się coraz bardziej popularnym źródłem informacji o zdrowiu10. Zapewniając łatwo dostępny i interaktywny kanał komunikacji między recenzentami a dostawcami informacji, ma potencjalne wartości w zakresie wpływania na zdrowie publiczne. Jednak wpływ SM na wychwytywanie badań przesiewowych CRC nie został jeszcze zbadany.

WhatsApp Messenger to najpopularniejsza aplikacja do przesyłania wiadomości w mediach społecznościowych na całym świecie. W tym randomizowanym kontrolowanym badaniu zbadany zostanie wpływ WhatsApp w porównaniu z interwencją telefoniczną na absorpcję badań przesiewowych CRC.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło Szacuje się, że na całym świecie jest około 1,4 miliona pacjentów z rakiem jelita grubego (CRC), przy czym w wielu krajach Azji i Pacyfiku występuje tendencja wzrostowa zachorowalności na CRC1. W Hongkongu rak jelita grubego zajmuje pierwsze miejsce pod względem zachorowalności na raka i drugie pod względem umieralności z powodu raka na podstawie danych z 2014 r.2.

Najnowsze wytyczne z USA, Europy i regionu Azji i Pacyfiku zalecają badania przesiewowe w kierunku CRC u bezobjawowych osób o średnim ryzyku, począwszy od wieku 503-5 lat. Metody, takie jak testy na krew utajoną w kale oparte na gwajaku (gFOBT), testy immunochemiczne w kale (FIT), elastyczna sigmoidoskopia (FS) i kolonoskopia należą do akceptowalnych opcji badań przesiewowych CRC3-5.

Departament Zdrowia Hongkongu uruchomił pilotażowy program badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego pod koniec 2016 r. Jest to dotowany program oferujący konsultacje w zakresie podstawowej opieki zdrowotnej z FIT. Dla osób z FIT-dodatnim zostanie zorganizowana konsultacja specjalistyczna do kolonoskopii i kolonoskopia.

Zgłoszono, że lokalny wskaźnik absorpcji badań przesiewowych CRC wyniósł 24,5%8 , który jest stosunkowo niski w porównaniu z innymi rozwiniętymi powiatami9.

W ostatnich latach media społecznościowe (SM) stają się coraz bardziej popularnym źródłem informacji o zdrowiu10. Zapewniając łatwo dostępny i interaktywny kanał komunikacji między recenzentami a dostawcami informacji, ma potencjalne wartości w zakresie wpływania na zdrowie publiczne. Jednak wpływ SM na wychwytywanie badań przesiewowych CRC nie został jeszcze zbadany.

WhatsApp Messenger to najpopularniejsza aplikacja do przesyłania wiadomości w mediach społecznościowych na całym świecie. W tym randomizowanym kontrolowanym badaniu zbadany zostanie wpływ WhatsApp w porównaniu z interwencją telefoniczną na absorpcję badań przesiewowych CRC.

Hipoteza Dostarczanie informacji o programie badań przesiewowych CRC za pośrednictwem SM może zachęcić do stosowania badań przesiewowych CRC.

Cel Zbadanie skuteczności dostarczania informacji o programie badań przesiewowych CRC za pośrednictwem WhatsApp na temat wykorzystania badań przesiewowych CRC

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 50 do 70 lat
  • Bezobjawowy

Kryteria wyłączenia:

  • Brak dostępu do komunikatora WhatsApp

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wiadomość WhatsApp
Wiadomości WhatsApp będą wysyłane w celu zaproszenia osób do udziału w badaniu przesiewowym CRC
Inny: Wiadomość WhatsApp
Wiadomość WhatsApp zostanie wysłana w celu zaproszenia osób do udziału w badaniu przesiewowym CRC
Aktywny komparator: Rozmowa telefoniczna
Zostanie wykonane połączenie telefoniczne w celu zaproszenia osób do udziału w badaniach przesiewowych CRC
Inny: Rozmowa telefoniczna
Zostanie wykonane połączenie telefoniczne w celu zaproszenia osób do udziału w badaniach przesiewowych CRC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wychwytu w badaniach przesiewowych CRC
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba pacjentów uczestniczących w badaniu przesiewowym CRC po interwencji w badaniu podzielona przez całkowitą liczbę pacjentów w każdej grupie badania
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WhatsApp Uptake

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CRC

Badania kliniczne na Wiadomość WhatsApp

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj