Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av WhatsApp Messenger på upptaget av CRC-screeningstudie

2 augusti 2021 uppdaterad av: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

Effektiviteten av WhatsApp Messenger på upptaget av kolorektal cancerscreening: en randomiserad, kontrollerad studie utan underlägsenhet

Det uppskattas att det finns cirka 1,4 miljoner patienter med kolorektal cancer (CRC) över hela världen, med en stigande trend i CRC-incidensen i många asiatiska Stillahavsländer1. I Hongkong rankas kolorektal cancer först i cancerincidensen och tvåa i cancerdödlighet baserat på data från 20142.

Nya riktlinjer från USA, Europa och Asien och Stillahavsområdet rekommenderar CRC-screening för asymptomatiska individer med medelrisk från 503-5 års ålder. Metoder som guaiac-baserade tester av fekalt ockult blod (gFOBT), fekala immunokemiska tester (FIT), flexibel sigmoidoskopi (FS) och koloskopi är bland de acceptabla alternativen för CRC-screening3-5.

Department of Health i Hong Kong lanserade ett pilotprogram för screening av kolorektal cancer i slutet av 2016. Detta är ett subventionerat program som erbjuder primärvårdskonsultation med FIT. För de försökspersoner med FIT-positiv kommer koloskopispecialistkonsultation och koloskopi att ordnas.

Den lokala upptagningshastigheten för CRC-screening rapporterades vara 24,5 %8 , vilket är relativt lågt jämfört med andra utvecklade län9.

De senaste åren har sociala medier (SM) blivit en alltmer populär källa för hälsoinformation10. Genom att tillhandahålla en lättillgänglig och interaktiv kommunikationskanal mellan granskare och informationsleverantörer har den potentiella värden för att påverka folkhälsan. Emellertid har effekterna av SM på upptag av CRC-screening ännu inte studerats.

WhatsApp Messenger, är den mest populära meddelandeappen för sociala medier världen över. Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka effekten av WhatsApp vs telefonintervention på upptaget av CRC-screening.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Det uppskattas att det finns cirka 1,4 miljoner patienter med kolorektal cancer (CRC) över hela världen, med en stigande trend i CRC-incidensen i många asiatiska Stillahavsländer1. I Hongkong rankas kolorektal cancer först i cancerincidensen och tvåa i cancerdödlighet baserat på data från 20142.

Nya riktlinjer från USA, Europa och Asien och Stillahavsområdet rekommenderar CRC-screening för asymptomatiska individer med medelrisk från 503-5 års ålder. Metoder som guaiac-baserade tester av fekalt ockult blod (gFOBT), fekala immunokemiska tester (FIT), flexibel sigmoidoskopi (FS) och koloskopi är bland de acceptabla alternativen för CRC-screening3-5.

Department of Health i Hong Kong lanserade ett pilotprogram för screening av kolorektal cancer i slutet av 2016. Detta är ett subventionerat program som erbjuder primärvårdskonsultation med FIT. För de försökspersoner med FIT-positiv kommer koloskopispecialistkonsultation och koloskopi att ordnas.

Den lokala upptagningshastigheten för CRC-screening rapporterades vara 24,5 %8 , vilket är relativt lågt jämfört med andra utvecklade län9.

De senaste åren har sociala medier (SM) blivit en alltmer populär källa för hälsoinformation10. Genom att tillhandahålla en lättillgänglig och interaktiv kommunikationskanal mellan granskare och informationsleverantörer har den potentiella värden för att påverka folkhälsan. Emellertid har effekterna av SM på upptag av CRC-screening ännu inte studerats.

WhatsApp Messenger, är den mest populära meddelandeappen för sociala medier världen över. Denna randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka effekten av WhatsApp vs telefonintervention på upptaget av CRC-screening.

Hypotes Leverans av information om CRC-screeningsprogram via SM kan uppmuntra upptagande av CRC-screening.

Syfte Att undersöka effektiviteten av leverans av information om CRC-screeningprogram via WhatsApp om upptagandet av CRC-screening

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 50 - 70
  • Asymtomatisk

Exklusions kriterier:

  • Brist på tillgång till WhatsApp messenger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: WhatsApp meddelande
WhatsApp-meddelanden kommer att skickas för att bjuda in personer att delta i CRC-screening
WhatsApp-meddelande kommer att skickas för att bjuda in försökspersoner att delta i CRC-screening
Aktiv komparator: Telefonsamtal
Telefonsamtal kommer att göras för att bjuda in försökspersoner att delta i CRC-screening
Telefonsamtal kommer att göras för att bjuda in försökspersoner att delta i CRC-screening

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptagshastighet för CRC-screening
Tidsram: 1 år
Antal försökspersoner som deltar i CRC-screening efter studieintervention dividerat med det totala antalet försökspersoner i varje studiearm
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2017

Första postat (Faktisk)

9 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • WhatsApp Uptake

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CRC

Kliniska prövningar på WhatsApp meddelande

3
Prenumerera