Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van WhatsApp Messenger op de opname van CRC-screeningonderzoek

2 augustus 2021 bijgewerkt door: Thomas Yuen Tung Lam, Chinese University of Hong Kong

De effectiviteit van WhatsApp Messenger bij de opname van colorectale kankerscreening: een non-inferiority gerandomiseerde gecontroleerde studie

Naar schatting zijn er wereldwijd ongeveer 1,4 miljoen patiënten met colorectale kanker (CRC), met een stijgende trend in de incidentie van CRC in veel landen in Azië en het Stille Oceaangebied1. In Hong Kong staat colorectale kanker op de eerste plaats wat betreft kankerincidentie en op de tweede plaats wat betreft kankersterfte op basis van gegevens uit 20142.

Recente richtlijnen uit de VS, Europa en de regio Azië-Pacific bevelen CRC-screening aan voor asymptomatische personen met een gemiddeld risico vanaf de leeftijd van 503-5 jaar. Modaliteiten zoals op guaiac gebaseerde fecale occulte bloedtesten (gFOBT), fecale immunochemische tests (FIT), flexibele sigmoïdoscopie (FS) en colonoscopie behoren tot de aanvaardbare opties voor CRC-screening3-5.

Het ministerie van Volksgezondheid van Hong Kong heeft eind 2016 een proefprogramma voor screening op colorectale kanker gelanceerd. Dit is een gesubsidieerd programma waarbij eerstelijns consulten met FIT worden aangeboden. Voor die proefpersonen met FIT-positief wordt coloscopie-specialistisch consult en colonoscopie geregeld.

Het lokale opnamepercentage van CRC-screening was naar verluidt 24,5%8 , wat relatief laag is in vergelijking met andere ontwikkelde provincies9.

De afgelopen jaren zijn sociale media (SM) een steeds populairdere bron van gezondheidsinformatie geworden10. Door een gemakkelijk toegankelijk en interactief communicatiekanaal tussen recensenten en informatieverstrekkers te bieden, heeft het potentiële waarden voor de volksgezondheid. De effecten van SM op de acceptatie van CRC-screening zijn echter nog niet onderzocht.

WhatsApp Messenger, is wereldwijd de populairste app voor berichten op sociale media. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt het effect van WhatsApp versus telefonische interventie op de acceptatie van CRC-screening.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Naar schatting zijn er wereldwijd ongeveer 1,4 miljoen patiënten met colorectale kanker (CRC), met een stijgende trend in de incidentie van CRC in veel landen in Azië en het Stille Oceaangebied1. In Hong Kong staat colorectale kanker op de eerste plaats wat betreft kankerincidentie en op de tweede plaats wat betreft kankersterfte op basis van gegevens uit 20142.

Recente richtlijnen uit de VS, Europa en de regio Azië-Pacific bevelen CRC-screening aan voor asymptomatische personen met een gemiddeld risico vanaf de leeftijd van 503-5 jaar. Modaliteiten zoals op guaiac gebaseerde fecale occulte bloedtesten (gFOBT), fecale immunochemische tests (FIT), flexibele sigmoïdoscopie (FS) en colonoscopie behoren tot de aanvaardbare opties voor CRC-screening3-5.

Het ministerie van Volksgezondheid van Hong Kong heeft eind 2016 een proefprogramma voor screening op colorectale kanker gelanceerd. Dit is een gesubsidieerd programma waarbij eerstelijns consulten met FIT worden aangeboden. Voor die proefpersonen met FIT-positief wordt coloscopie-specialistisch consult en colonoscopie geregeld.

Het lokale opnamepercentage van CRC-screening was naar verluidt 24,5%8 , wat relatief laag is in vergelijking met andere ontwikkelde provincies9.

De afgelopen jaren zijn sociale media (SM) een steeds populairdere bron van gezondheidsinformatie geworden10. Door een gemakkelijk toegankelijk en interactief communicatiekanaal tussen recensenten en informatieverstrekkers te bieden, heeft het potentiële waarden voor de volksgezondheid. De effecten van SM op de acceptatie van CRC-screening zijn echter nog niet onderzocht.

WhatsApp Messenger, is wereldwijd de populairste app voor berichten op sociale media. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt het effect van WhatsApp versus telefonische interventie op de acceptatie van CRC-screening.

Hypothese Het verstrekken van informatie over het CRC-screeningprogramma via SM kan de acceptatie van CRC-screening stimuleren.

Doel Het onderzoeken van de effectiviteit van het verstrekken van informatie van het CRC-screeningprogramma via WhatsApp over de acceptatie van CRC-screening

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 50 - 70
  • Asymptomatisch

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan toegang tot WhatsApp Messenger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: WhatsApp bericht
Er worden WhatsApp-berichten verzonden om proefpersonen uit te nodigen voor CRC-screening
Ander: WhatsApp bericht
Er wordt een WhatsApp-bericht verzonden om proefpersonen uit te nodigen om deel te nemen aan CRC-screening
Actieve vergelijker: Telefoongesprek
Er wordt telefonisch contact opgenomen om proefpersonen uit te nodigen voor CRC-screening
Ander: Telefoongesprek
Er wordt gebeld om proefpersonen uit te nodigen voor deelname aan CRC-screening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CRC-screening opnamepercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal proefpersonen dat deelneemt aan CRC-screening na studie-interventie gedeeld door het totale aantal proefpersonen in elke onderzoeksarm
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yuen Tung Thomas Lam, MSc, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • WhatsApp Uptake

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CRC

Klinische onderzoeken op WhatsApp bericht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren