衰老在子宫内膜癌发展中的作用
2018年1月4日 更新者：CHU de Reims
几项分子研究显示子宫内膜癌患者的染色体改变，1q、19p、19q、8q、10q 和 10p 增加，4q、16q 和 18q 丢失。 已经确定了几个感兴趣的基因（P53、PTEN、PIK3CA、ß-catenin、K-ras ...）。
兰斯大学医院已经开展了一项研究，其中包括子宫内膜癌患者和子宫内膜增生患者。 它确定了病理学连续统一体的特定改变，并描述了基因组上感兴趣的区域。
研究概览
详细说明
对非典型子宫内膜增生和子宫内膜癌的遗传异常进行泛基因组学研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Emilie RAIMOND
- 电话号码：0326789598
- 邮箱：eraimond@chu-reims.fr
学习地点
-
-
-
Reims、法国
- 招聘中
- Damien JOLLY
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接触：
- Emilie RAIMOND
- 邮箱：eraimond@chu-reims.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 子宫内膜增生或子宫内膜癌患者
- 同意参加研究的患者
- 加入国家医疗保险计划的患者
- 18岁以上的患者
排除标准：
- 手术前接受新辅助化疗或放疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：分组“病例患者”
子宫内膜增生或子宫内膜癌患者
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使用 CGH 阵列技术对手术（子宫切除术或刮宫切除术）期间采集的样本进行遗传分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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遗传失衡
大体时间：第 0 天
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通过比较基因组杂交（CGH arry）检测的遗传畸变
|
第 0 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月16日
初级完成 (预期的)
2019年10月16日
研究完成 (预期的)
2020年4月16日
研究注册日期
首次提交
2017年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月8日
首次发布 (实际的)
2017年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月4日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
基因分析的临床试验
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Hvidovre University HospitalElsassFonden终止