Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль старения в развитии рака эндометрия

4 января 2018 г. обновлено: CHU de Reims

Несколько молекулярных исследований показали хромосомные изменения у пациенток с раком эндометрия с увеличением 1q, 19p, 19q, 8q, 10q и 10p и потерей 4q, 16q и 18q. Было идентифицировано несколько представляющих интерес генов (P53, PTEN, PIK3CA, ß-catenin, K-ras...).

В Университетской больнице Реймса уже проведено исследование с включением пациенток с раком эндометрия и пациенток с гиперплазией эндометрия. Он выявил специфические изменения нозологического континуума патологии и охарактеризовал интересующие области генома.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

провести пангеномное исследование генетических аномалий при атипичной гиперплазии эндометрия и раке эндометрия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • пациентки с гиперплазией эндометрия или раком эндометрия
  • согласие пациента на участие в исследовании
  • пациент включен в национальную программу медицинского страхования
  • пациент старше 18 лет

Критерий исключения:

- пациент с неоадъювантной химиотерапией или лучевой терапией перед операцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа "кейсы пациентов"
пациентки с гиперплазией эндометрия или раком эндометрия
Генетический анализ образцов, взятых во время операции (гистерэктомия или выскабливание резекции) с использованием метода массива CGH.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Генетический дисбаланс
Временное ограничение: День 0
Генетические аберрации, обнаруженные с помощью сравнительной геномной гибридизации (CGH arry)
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

16 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Генетический анализ

Подписаться