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자궁내막암 발병에서 노화의 역할

2018년 1월 4일 업데이트: CHU de Reims

여러 분자 연구에서 자궁내막암 환자의 염색체 변형이 나타났으며, 1q, 19p, 19q, 8q, 10q 및 10p는 증가하고 4q, 16q 및 18q는 감소했습니다. 관심 있는 여러 유전자가 확인되었습니다(P53, PTEN, PIK3CA, ß-카테닌, K-ras ...).

자궁내막암 환자와 자궁내막 증식증 환자를 포함하는 연구가 이미 랭스 대학 병원에서 수행되었습니다. 그것은 병리학의 nosologic 연속체의 특정 변경을 식별하고 게놈에 대한 관심 영역을 특성화합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

비정형 자궁내막 증식증 및 자궁내막암의 유전적 이상에 대한 범유전체학적 조사를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

140

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자궁내막 증식증 또는 자궁내막암 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자
  • 국민건강보험에 가입한 환자
  • 18세 이상의 환자

제외 기준:

- 수술 전 선행 화학 요법 또는 방사선 요법을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 "사례 환자"
자궁내막 증식증 또는 자궁내막암 환자
CGH 어레이 기술을 사용하여 수술(자궁절제술 또는 소파술 절제술) 동안 채취한 샘플의 유전자 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전적 불균형
기간: 0일
비교 게놈 혼성화(CGH arry)에 의해 검출된 유전적 이상
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 16일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 16일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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유전자 분석에 대한 임상 시험

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