此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

机器人辅助声门上喉切除术后的局部控制

2017年11月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

机器人辅助声门上喉切除术后 2 年局部控制的评估:一项多中心回顾性研究

经口机器人手术是治疗声门上鳞状细胞癌的一种选择。 研究了声门上喉切除术经口机器人手术后 2 年的肿瘤学结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受过机器人辅助声门上喉切除术并至少随访 2 年的声门上鳞状细胞癌患者

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上的男性或女性
  • 声门上鳞状细胞癌患者,从 T1 到 T3,所有阶段 N
  • 至少随访 2 年的机器人辅助声门上喉切除术患者

排除标准:

  • 未达到至少 2 年随访的患者;
  • 受法律保护(监护或监护)的重大患者;
  • 表示反对参与研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本地控制
大体时间:手术后2年
手术后 2 年无癌症复发的患者比例
手术后2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月28日

研究完成 (实际的)

2017年2月28日

研究注册日期

首次提交

2017年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月23日

首次发布 (实际的)

2017年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月29日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CRC_GHN_2017_009

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅