Contrôle local après laryngectomie supraglottique assistée par robot
29 novembre 2017 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Évaluation du contrôle local 2 ans après une laryngectomie supraglottique assistée par robot : une étude rétrospective multicentrique
La chirurgie robotique transorale est une option pour traiter les carcinomes épidermoïdes supraglottiques.
Les résultats oncologiques 2 ans après la chirurgie robotique transorale pour la laryngectomie supraglottique ont été étudiés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
122
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Lyon, France, 69004
- Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un carcinome épidermoïde supraglottique ayant subi une laryngectomie supraglottique assistée par robot et avec un suivi d'au moins 2 ans
La description
Critère d'intégration:
- Hommes ou femmes de plus de 18 ans
- Patients atteints d'un carcinome épidermoïde supra-glottique de T1 à T3, tous stades N
- Patients ayant subi une laryngectomie supra-glottique assistée par robot avec un suivi d'au moins 2 ans
Critère d'exclusion:
- Patients pour lesquels un suivi d'au moins 2 ans n'a pas été atteint ;
- Malades majeurs protégés par la loi (sous curatelle ou curatelle) ;
- Patients ayant exprimé leur opposition à leur participation à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Contrôle local
Délai: 2 ans après l'opération
|
Proportion de patients sans récidive de cancer 2 ans après la chirurgie
|
2 ans après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
28 février 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
28 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2017
Première publication (RÉEL)
29 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRC_GHN_2017_009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .