此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年手术患者的虚弱和术后并发症:虚弱和术前风险评估的意义

2023年6月13日 更新者:Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany

老年手术患者的虚弱和术后并发症:虚弱和术前风险评估的意义 - 回顾性分析

虚弱在老年人中很普遍,与实际年龄相比,它可能是术后发病率和死亡率的更好预测指标。 对计划在全身麻醉或区域麻醉下进行手术的 70 岁以上患者进行了术前危险因素和生理储备评估。 这项回顾性分析的目的是检查相关老年评估对老年手术患者不良结局的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是分析虚弱状态对术后结果的影响。 这些包括术后并发症(仅 ICD-10 编码诊断)、住院时间(病房/ICU)、处置和生存。 该项目还将尝试在积极的虚弱状态和常见的医疗条件(例如, 糖尿病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、痴呆和肾脏疾病),以及麻醉和手术过程(例如 麻醉的持续时间和类型、手术风险和手术纪律)。 将分析不同的评估工具的预测能力和临床实用性。 这应该有助于改善术前风险评估,并允许在围手术期环境中多维(身体、认知、社会)识别相关的虚弱特征。 将使用我们医院数据库中的编码信息收集所有结果参数,包括入院和出院时间。 出院后将不会进行后续测量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

70岁及以上拟手术的男女患者

描述

纳入标准:

  • 70 岁及以上的男性和女性患者计划在 Charité - Universitätsmedizin Berlin 麻醉学和重症监护医学系 (CCM, CVK) 进行手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
年长健壮的手术患者
65 岁及以上计划接受手术的男性和女性患者,根据 Fried 的改良虚弱评分,这些患者是健壮的。
老年体弱手术患者
根据 Fried 改良虚弱评分,计划进行手术的 65 岁及以上的男性和女性患者处于虚弱前期。
老年虚弱手术患者
65 岁及以上计划接受手术的男性和女性患者,根据 Fried 的改良虚弱评分,他们是虚弱的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:06/2016-12/2022
ICD-10编码住院诊断
06/2016-12/2022

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
重症监护室住院时间
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
程序
大体时间:06/2016-12/2022
这些程序是根据以下实践来衡量的:麻醉学、外科手术、物理治疗、社会、认知、治疗、行为
06/2016-12/2022
发病率
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
通风
大体时间:06/2016-12/2022
通风以小时为单位。
06/2016-12/2022
重症监护病房的要求
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
重症监护病房分数
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
疾病严重程度
大体时间:06/2016-12/2022
06/2016-12/2022
术后谵妄
大体时间:06/2016-12/2022
谵妄是用经过验证的谵妄分数来衡量的。
06/2016-12/2022
死亡
大体时间:06/2016-12/2022
死亡率是在医院测量的。
06/2016-12/2022
医疗费用
大体时间:06/2016-12/2022
住院期间产生的费用
06/2016-12/2022
理疗
大体时间:06/2016-12/2022
物理治疗是通过物理治疗师的支持来衡量的。
06/2016-12/2022
营养疗法 1
大体时间:06/2016-12/2022
营养咨询
06/2016-12/2022
营养疗法 2
大体时间:06/2016-12/2022
喂养
06/2016-12/2022
重症监护后综合症
大体时间:06/2016-12/2022
重症监护综合症是通过重症监护病房环境特有的一组症状来衡量的。
06/2016-12/2022

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月18日

首次发布 (实际的)

2017年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FrailAmb II

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅