剖宫产后麻醉相关不良事件和产科并发症的发生率
2019年2月12日 更新者：Kuo-Chen Chang、Far Eastern Memorial Hospital
剖宫产后麻醉相关不良事件和产科并发症的发生率：一项回顾性研究
招募2012-2016年间在远东纪念医院接受剖宫产的产妇。
查阅与妊娠相关的病历后，将记录人口统计数据、产前检查、实验室数据、剖宫产指征、围手术期事件等。
分析将侧重于麻醉相关不良事件和产科并发症的发生率、时间趋势和危险因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
505
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾、220
- Far Eastern Memorial Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
接受剖腹产的产妇
描述
纳入标准：
- 2012-2016年所有产妇在远东纪念医院接受剖宫产
排除标准：
- 病历审查期间无法收集缺失数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
剖腹产
|
仅供观察
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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麻醉相关不良事件的发生率
大体时间：交货后42天内
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交货后42天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月30日
首次发布 (实际的)
2018年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月12日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 106116-E
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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