Prevalence Study of the Etiology of Pregnancy Anemia (PREGAN)
2018年3月2日 更新者:University Hospital, Brest
Prevalence Study of the Etiologies of Pregnancy Anemias
Anemia during pregnancy occurs in 41% of women.
The most common etiology is iron deficiency, but studies to determine prevalence of other causes of anemia in pregnancy are still lacking.
However, anemia in pregnancy lead to adverse pregnancy outcomes and increase risk of maternal and fœtal morbidity and mortality.
Specific management of anemia is so needed.
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
700
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Brest、法国、29609
- 招聘中
- CHRU de Brest
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接触:
- Marie-Anne Couturier
- 邮箱:marie-anne.couturier@chu-brest.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Pregnant woman with anemia
描述
Inclusion Criteria:
- woman 18-years or older
- woman with a normal pregnancy
- anemia with accidental or symptomatic discovery, whatever the term of pregnancy
- non opposition collected
Exclusion Criteria:
- Refuse to participate
- Stopped pregnancy whatever the term
- Medical abortion of pregnancy
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Prevalence of the etiologies of anemias occured during pregnancy
大体时间:from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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Anemia in pregnancy is defined as hemoglobin level (Hb) < 11 g/dL in the first and the third trimesters, and Hb < 10.5 g/dL in the second trimester.
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from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Study of obstetrical complications in women with anemia
大体时间:from date of inclusion until delivery
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from date of inclusion until delivery
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Study of the evolution of anemia during pregnancy and postpartum
大体时间:from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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Measure of the Hb level monthly and at 6 weeks after delivery
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from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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Describe the etiological and therapeutic management of pregnancy anemias
大体时间:from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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therapeutic management : etiologic treatment (supplemental iron, vitaminic replacement, others) and symptomatic treatment (numbers and rhythm of transfusions)
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from date of inclusion until 6 weeks after delivery
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月27日
初级完成 (预期的)
2019年10月27日
研究完成 (预期的)
2019年12月27日
研究注册日期
首次提交
2018年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月22日
首次发布 (实际的)
2018年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月2日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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