Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence Study of the Etiology of Pregnancy Anemia (PREGAN)

2 marca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Prevalence Study of the Etiologies of Pregnancy Anemias

Anemia during pregnancy occurs in 41% of women. The most common etiology is iron deficiency, but studies to determine prevalence of other causes of anemia in pregnancy are still lacking. However, anemia in pregnancy lead to adverse pregnancy outcomes and increase risk of maternal and fœtal morbidity and mortality. Specific management of anemia is so needed.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pregnant woman with anemia

Opis

Inclusion Criteria:

  • woman 18-years or older
  • woman with a normal pregnancy
  • anemia with accidental or symptomatic discovery, whatever the term of pregnancy
  • non opposition collected

Exclusion Criteria:

  • Refuse to participate
  • Stopped pregnancy whatever the term
  • Medical abortion of pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prevalence of the etiologies of anemias occured during pregnancy
Ramy czasowe: from date of inclusion until 6 weeks after delivery
Anemia in pregnancy is defined as hemoglobin level (Hb) < 11 g/dL in the first and the third trimesters, and Hb < 10.5 g/dL in the second trimester.
from date of inclusion until 6 weeks after delivery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Study of obstetrical complications in women with anemia
Ramy czasowe: from date of inclusion until delivery
  • Measure of the incidence of postpartum haemorrhage, instrumental extractions, caesareans sections, premature delivery, intra-uterine growth restriction or small for gestational age, placenta abruption, preeclampsia and low birth-weight newborn (<3rd and <10th percentile under neonatal morphometry curves)
  • Level of release,
  • 1-, 3- and 5-minutes Apgar score,
  • Arterial ans venous cord potential hydrogen (pH)
from date of inclusion until delivery
Study of the evolution of anemia during pregnancy and postpartum
Ramy czasowe: from date of inclusion until 6 weeks after delivery
Measure of the Hb level monthly and at 6 weeks after delivery
from date of inclusion until 6 weeks after delivery
Describe the etiological and therapeutic management of pregnancy anemias
Ramy czasowe: from date of inclusion until 6 weeks after delivery
therapeutic management : etiologic treatment (supplemental iron, vitaminic replacement, others) and symptomatic treatment (numbers and rhythm of transfusions)
from date of inclusion until 6 weeks after delivery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

27 października 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

27 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREGAN (29BRC17.0155)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia ciążowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj