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多巴胺转运蛋白在血糖控制中的作用

2022年4月19日 更新者:Kyoungjune Pak、Pusan National University Hospital

多巴胺转运蛋白在健康受试者葡萄糖负荷中的作用

健康受试者将被纳入本研究。 每个受试者将使用市售的 F18-FP-CIT PET 扫描两次。 F18-FP-CIT 反映了纹状体的多巴胺转运体可用性。 在每次 PET 扫描之前,受试者将被注射葡萄糖或生理盐水。 因此,PET扫描将反映注射葡萄糖后多巴胺转运蛋白可用性的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Busan、大韩民国、49241
        • Pusan National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康受试者

排除标准:

  • 已知的神经系统疾病
  • 已知的毒瘾
  • 已知的内分泌失调

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康受试者
所有受试者每次就诊将注射两次(生理盐水或葡萄糖)
在每次 PET 扫描之前,受试者将被注射葡萄糖或生理盐水。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从 PET 扫描测量的多巴胺转运蛋白可用性的特异性结合比
大体时间:不到1个月
从 PET 扫描测量的多巴胺转运蛋白可用性的特异性结合比
不到1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kyoungjune Pak, MD, PhD、Pusan National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月14日

初级完成 (实际的)

2021年12月20日

研究完成 (实际的)

2021年12月20日

研究注册日期

首次提交

2018年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月13日

首次发布 (实际的)

2018年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1707-019-057

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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葡萄糖注射液/生理盐水注射液的临床试验

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