吉西他滨联合抗坏血酸治疗成人肉瘤
2020年11月16日 更新者:Varun Monga, MD、Mohammed Milhem, MBBS
吉西他滨联合大剂量抗坏血酸治疗成人局部晚期不可切除或转移性软组织和骨肉瘤的 II 期试验
本研究将招募任何部位诊断为局部晚期、不可切除或转移性软组织或骨肉瘤(胃肠道间质瘤和卡波西肉瘤除外)的患者。
研究概览
详细说明
这项研究将招募年龄在 18 岁或以上的男性和女性患者,他们被诊断为任何部位的局部晚期、不可切除或转移性软组织或骨肉瘤(GIST 和 Kaposi 肉瘤除外)。 必须至少接受过 1 种既往化疗方案,包括用于治疗肉瘤的辅助和新辅助疗法。 符合蒽环类药物条件的患者应接受过含蒽环类药物的既往治疗方案。 拒绝或不符合蒽环类药物治疗条件的患者可考虑将此方案作为一线治疗。 诊断为脂肪肉瘤的患者也应该接受艾日布林治疗。
在筛选期间,受试者将接受测试剂量 (15g) 的抗坏血酸。 如果测试剂量导致任何毒性 >/= CTCAE 3 级或主要研究者认为的重大医学事件,则患者将被视为筛选失败。
通过筛选的受试者将在 28 天周期的第 1、2、8、9、15 和 16 天接受 75 克抗坏血酸。 输注抗坏血酸后,将在第 1、8 和 15 天给予吉西他滨。 伴随治疗将持续至少 6 个周期。 在接受吉西他滨和抗坏血酸治疗期间疾病没有进展并且耐受治疗的患者可以根据研究者的判断继续单药吉西他滨或联合治疗超过 6 个周期。 治疗将随着疾病的进展而终止。 将每 2 个周期通过胸部、腹部和骨盆的 CT 或病灶的 MRI 评估疾病进展情况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄≥18岁的男性或女性患者
- ≤ 2 的 ECOG 性能状态
能够提供在参与研究和正在执行的任何相关程序之前获得的书面知情同意书
- 患者必须符合以下实验室标准:
- 血液学:
- 中性粒细胞计数 >1500/mm3
- 血小板计数 > 100,000/mm3L
- 血红蛋白 ≥ 9 g/dL(允许输血以符合资格)
- 生物化学:
- AST/SGOT 和 ALT/SGPT ≤ 2.5 x 正常上限 (ULN) 或 ≤ 5.0 x ULN(如果转氨酶升高是由于疾病引起)
- 碱性磷酸酶 < 5 x ULN
- 血清胆红素≤ 1.5 x ULN
- 血清肌酐≤ 1.5 x ULN 或 24 小时肌酐清除率 ≥ 50 毫升/分钟
- 总血清钙 >/= LLN,或者如果钙低于 LLN,则血清白蛋白的校正钙应 >/= LLN
- 血清钾≥LLN
- 血清钠≥LLN
- 血清白蛋白 ≥ LLN 或 3g/dl
- 耐受 15g 抗坏血酸输液(筛选剂量)
- 基线 MUGA 或 ECHO 仅在先前接触过多柔比星的受试者中进行。 该测试必须证明 LVEF ≥ 机构正常值的下限。
- 育龄妇女 (WOCBP) 必须在首次接受研究治疗后 7 天内的血清妊娠试验呈阴性,并且必须愿意使用两种避孕方法,其中一种是研究期间和最后一次治疗后 3 个月的屏障方法研究药物管理
- 任何部位诊断为局部晚期、不可切除或转移性软组织或骨肉瘤(GIST 和 Kaposi 肉瘤除外)的患者。 至少 1 种既往化疗方案,包括用于治疗肉瘤的辅助和新辅助疗法。 符合蒽环类药物条件的患者应接受过含蒽环类药物的既往治疗方案。 拒绝或不符合蒽环类药物治疗条件的患者可考虑将此方案作为一线治疗。 如果诊断为脂肪肉瘤的患者在艾日布林之前接受过基于蒽环类药物的治疗,则他们也应该接受艾日布林治疗。 诊断为粘液样脂肪肉瘤的患者应该接受曲贝替定治疗。 血管肉瘤患者应该接受紫杉醇或多西紫杉醇治疗。 患者必须有可测量的疾病,定义为至少 1 个最大尺寸 ≥ 1cm 的病灶。
- 已证明临床获益的所有可用疗法均失败的转移性骨肉瘤患者。 可用的疗法包括但不限于用于骨肉瘤的甲氨蝶呤、阿霉素和顺铂,以及用于尤文氏肉瘤的长春新碱、阿霉素和环磷酰胺、异环磷酰胺、依托泊苷 (VAC/IE)。
- 只有在先前治疗没有残留毒性的情况下,才允许先前接触吉西他滨。 在研究之前,毒性必须分级为 0 或 1。
- 患者必须在最近的治疗方案中或之后出现疾病进展,或者首次出现局部晚期不可切除或转移性疾病。
排除标准:
- G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)缺乏症
- 纽约心脏协会 (NYHA) II 级或更严重的充血性心力衰竭(见附录 E)
- 第 1 天前 6 个月内有心肌梗塞或不稳定型心绞痛病史
- 第 1 天前 6 个月内有中风或短暂性脑缺血发作史
- 已知的中枢神经系统疾病,除了已治疗的脑转移:经治疗的脑转移被定义为治疗后没有进展或出血的证据,并且在筛选期间通过临床检查和脑成像(MRI 或 CT)确定不需要持续使用地塞米松。 允许使用抗惊厥药(稳定剂量)。 脑转移瘤的治疗可能包括全脑放疗 (WBRT)、放射外科手术(RS;伽玛刀、LINAC 或等效手术)或主治医师认为合适的组合。 在第 1 天之前的 3 个月内通过神经外科切除术或脑活检进行治疗的 CNS 转移患者将被排除在外
- 在抗坏血酸输注时主动接受胰岛素或需要指尖血糖监测(除非 IND 发起人、医疗监测员和 PI 批准例外)。
- 第 1 天前 6 个月内发生重大血管疾病(例如,主动脉瘤,需要手术修复或近期外周动脉血栓形成)
- 出血素质或明显凝血障碍的证据(在没有治疗性抗凝的情况下)
- 怀孕(妊娠试验阳性)或哺乳期。 在有生育能力的受试者中使用有效的避孕方法(男性和女性)
- 使用以下药物且不能进行药物替代的患者:氟卡尼、美沙酮、苯丙胺、奎尼丁和氯磺丙脲。 高剂量抗坏血酸可能会影响尿液酸化,因此可能会影响这些药物的清除率。
- 其他并发的严重和/或不受控制的医疗状况
- 在开始研究药物前 2 周内接受过化疗或任何研究药物或尚未从此类治疗的副作用中恢复的患者。
- 在第 1 天之前的 28 天内进行过重大外科手术、开放式活检或重大外伤,或预计在研究过程中需要进行重大外科手术。
- 伴随使用任何抗癌疗法或放射疗法。 允许对非目标病灶进行姑息性放射治疗。
- 性伴侣为 WOCBP 的男性患者在研究期间和治疗结束后 3 个月内未使用双重避孕方法。 这些方法之一必须是避孕套。
- 2 年内有另一种原发性恶性肿瘤病史的患者,除了经过治愈的宫颈 CIS 或皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌
- 已知人类免疫缺陷病毒 (HIV) 阳性的患者;不需要进行 HIV 基线检测。 高剂量抗坏血酸是一种已知的 CYP450 3A4 诱导剂,可降低抗逆转录病毒药物的血清水平。
- 具有任何不遵守医疗方案或无法授予可靠的知情同意书的重要历史的患者。
- 患有 GIST 肿瘤和卡波西肉瘤的患者被排除在外。
- 在过去 6 个月内有不止一处有症状的草酸盐结石病史或在筛选 CT 扫描时肾脏或输尿管可见结石的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:吉西他滨 + 大剂量抗坏血酸
受试者将在 28 天周期的第 1、2、8、9、15 和 16 天接受 75 克抗坏血酸。
输注抗坏血酸后,将在第 1、8 和 15 天给予吉西他滨。
伴随治疗将持续 6 个周期。
在接受吉西他滨和抗坏血酸治疗期间疾病没有进展并且耐受治疗的患者可以根据研究者的判断继续单药吉西他滨或联合治疗超过 6 个周期。
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在 15 克测试剂量后,在 28 天周期的第 1、2、8、9、15 和 16 天给予 75 克
其他名称:
在输注抗坏血酸后的第 1、8 和 15 天给药
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肿瘤反应
大体时间:前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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根据 RECIST 1.1 标准,从治疗的第一天到记录的疾病进展。
根据 RECIST,结果按名义类别(CR、PR、SD、PD)提供。
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前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无进展生存期
大体时间:前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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从治疗开始(第 1 天,第 1 周期)到记录到疾病进展或因任何原因死亡的时间。
将使用 RECIST 1.1 指南定义进展。
根据 RECIST,结果按名义类别(CR、PR、SD、PD)提供。
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前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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总生存期
大体时间:前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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从治疗开始(第 1 天,第 1 周期)到死亡的时间。
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前 6 个月每 2 个月一次,然后每 3 个月一次,直至治疗后 2 年
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根据 CTCAE 4.03 的不良事件发生率 (AE)
大体时间:完成研究治疗后最多 30 天
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根据 (CTCAE) 版本 4.03 对从治疗开始(第 1 天,周期 1)到研究结束的不良事件进行分类和量化。
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完成研究治疗后最多 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月11日
初级完成 (实际的)
2019年4月16日
研究完成 (实际的)
2020年10月19日
研究注册日期
首次提交
2018年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月9日
首次发布 (实际的)
2018年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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