Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gemcitabin Plus askorbat för sarkom hos vuxna

16 november 2020 uppdaterad av: Varun Monga, MD, Mohammed Milhem, MBBS

En fas II-studie av gemcitabin plus högdosaskorbat i lokalt avancerade ooperbara eller metastaserande mjukvävnads- och bensarkom hos vuxna

Denna studie kommer att inkludera patienter som har en diagnos av lokalt avancerad, icke-opererbar eller metastaserande mjukvävnad eller bensarkom (förutom gastrointestinala stromala tumörer och Kaposis sarkom) från vilken plats som helst.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att inkludera manliga och kvinnliga patienter 18 år eller äldre som har en diagnos av lokalt avancerad, inoperabel eller metastaserad mjukvävnad eller bensarkom (förutom GIST och Kaposis) från vilken plats som helst. Minst 1 tidigare kemoterapiregim, inklusive adjuvant och neoadjuvant terapi för behandling av sarkom, måste ha givits. Patienter som är berättigade till ett antracyklin bör tidigare ha fått en behandling som innehåller antracyklin. Patienter som avböjer eller inte är berättigade till antracyklinbehandling kan övervägas för detta protokoll som en förstahandsbehandling. Patienter med diagnosen liposarkom bör också ha fått eribulin.

Under screeningen kommer försökspersonerna att få en testdos (15 g) askorbat. Om testdosen resulterar i någon toxicitet >/= CTCAE grad 3 eller en betydande medicinsk händelse enligt huvudutredarens åsikt, kommer patienten att betraktas som ett skärmfel.

Försökspersoner som klarar screening kommer sedan att få askorbat, 75 g, dag 1, 2, 8, 9, 15 och 16 i en 28-dagarscykel. Gemcitabin kommer att administreras dag 1, 8 och 15, efter infusionen av askorbat. Samtidig behandling kommer att fortsätta i minst 6 cykler. Patienter vars sjukdom inte har fortskridit under behandling med gemcitabin och askorbat och som tolererar behandling kan fortsätta med antingen singelmedelsgemcitabin eller samtidig behandling längre än 6 cykler efter prövarens bedömning. Behandlingen kommer att avslutas med fortskridande av sjukdomen. Sjukdomen kommer att bedömas med CT av bröstet, buken och bäckenet eller MRT av lesionen varannan cykel för progression.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manliga eller kvinnliga patienter i åldern ≥ 18 år
  2. ECOG-prestandastatus på ≤ 2
  3. Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke som erhållits innan deltagande i studien och eventuella relaterade procedurer som utförs

    • Patienter måste uppfylla följande laboratoriekriterier:
    • Hematologi:
    • Neutrofilantal >1500/mm3
    • Trombocytantal > 100 000/mm3L
    • Hemoglobin ≥ 9 g/dL (transfusion för att uppfylla berättigande tillåten)
    • Biokemi:
    • AST/SGOT och ALT/SGPT ≤ 2,5 x övre normalgräns (ULN) eller ≤ 5,0 x ULN om transaminashöjningen beror på sjukdomsinblandning
    • Alkaliskt fosfatas < 5 x ULN
    • Serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN
    • Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller 24-timmars kreatininclearance ≥ 50 ml/min
    • Totalt serumkalcium >/= LLN eller om kalcium är under LLN bör korrigerat kalcium för serumalbumin vara >/= LLN
    • Serumkalium ≥ LLN
    • Serumnatrium ≥ LLN
    • Serumalbumin ≥ LLN eller 3g/dl
  4. Tål en 15g askorbatinfusion (screeningsdos)
  5. Baslinje MUGA eller ECHO görs endast hos försökspersoner med tidigare exponering för doxorubicin. Testet måste visa LVEF ≥ den nedre gränsen för institutionell normal.
  6. Kvinnor i fertil ålder (WOCBP) måste ha ett negativt serumgraviditetstest inom 7 dagar efter den första administreringen av studiebehandlingen och måste vara villiga att använda två preventivmetoder, varav en är en barriärmetod under studien och under 3 månader efter den sista studera läkemedelsadministration
  7. Varje patient med diagnosen lokalt avancerad, icke-opererbar eller metastaserande mjukvävnad eller bensarkom (förutom GIST och Kaposis) från vilken plats som helst. Minst 1 tidigare kemoterapiregim, inklusive adjuvant och neoadjuvant terapi för behandling av sarkom. Patienter som är berättigade till ett antracyklin bör tidigare ha fått en behandling som innehåller antracyklin. Patienter som avböjer eller inte är berättigade till antracyklinbehandling kan övervägas för detta protokoll som en förstahandsbehandling. Patienter med diagnosen liposarkom bör också ha fått eribulin om de fått antracyklinbaserad behandling före eribulin. Patienter med diagnosen myxoid liposarkom bör ha fått trabektedin. Patienter med angiosarkom bör ha fått antingen taxol eller docetaxel. Patienter måste ha en mätbar sjukdom definierad som minst 1 lesion ≥ 1 cm i den största dimensionen.
  8. Patienter med metastaserande bensarkom som har misslyckats med alla tillgängliga behandlingar som har visat klinisk nytta. Tillgängliga terapier inkluderar men inte begränsat till metotrexat, adriamycin och cisplatin för osteosarkom och vinkristin, adriamycin och Cytoxan, ifosfamid, etoposid (VAC/IE) för Ewings sarkom.
  9. Tidigare exponering för Gemcitabin kommer endast att tillåtas om det inte finns någon kvarvarande toxicitet från tidigare behandlingar. Toxicitet måste bedömas som 0 eller 1 innan studien påbörjas.
  10. Patienter måste ha haft sjukdomsprogression på eller efter sin senaste behandlingsregim eller vid presentation för första gången med lokalt avancerad inoperabel eller metastaserad sjukdom.

Exklusions kriterier:

  1. G6PD-brist (glukos-6-fosfatdehydrogenas).
  2. New York Heart Association (NYHA) grad II eller högre hjärtsvikt (se bilaga E)
  3. Anamnes på hjärtinfarkt eller instabil angina inom 6 månader före dag 1
  4. Anamnes på stroke eller övergående ischemisk attack inom 6 månader före dag 1
  5. Känd CNS-sjukdom, förutom behandlade hjärnmetastaser: Behandlade hjärnmetastaser definieras som att de inte har några tecken på progression eller blödning efter behandling och inget pågående behov av dexametason, vilket fastställts genom klinisk undersökning och hjärnavbildning (MRT eller CT) under screeningsperioden. Antikonvulsiva medel (stabil dos) är tillåtna. Behandling för hjärnmetastaser kan inkludera strålbehandling av hela hjärnan (WBRT), strålkirurgi (RS; Gamma Knife, LINAC eller motsvarande) eller en kombination som den behandlande läkaren anser vara lämplig. Patienter med CNS-metastaser som behandlats med neurokirurgisk resektion eller hjärnbiopsi utförd inom 3 månader före dag 1 kommer att exkluderas
  6. Får aktivt insulin eller kräver glukosövervakning i fingerstick vid tidpunkten för askorbatinfusion (såvida inte ett undantag beviljas av IND-sponsor, medicinsk monitor och PI).
  7. Betydande vaskulär sjukdom (t.ex. aortaaneurysm, som kräver kirurgisk reparation eller nyligen perifer arteriell trombos) inom 6 månader före dag 1
  8. Bevis på blödande diates eller signifikant koagulopati (i avsaknad av terapeutisk antikoagulering)
  9. Graviditet (positivt graviditetstest) eller amning. Användning av effektiva preventivmedel (män och kvinnor) hos barn i fertil ålder
  10. Patienter som använder följande läkemedel och inte kan ersätta läkemedel: flekainid, metadon, amfetamin, kinidin och klorpropamid. Höga doser av askorbinsyra kan påverka urinförsurningen och kan som ett resultat påverka clearancehastigheten för dessa läkemedel.
  11. Andra samtidiga allvarliga och/eller okontrollerade medicinska tillstånd
  12. Patienter som har fått kemoterapi eller något prövningsläkemedel < 2 veckor innan studieläkemedlet påbörjas eller som inte har återhämtat sig från biverkningar av sådan behandling.
  13. Större kirurgiska ingrepp, öppen biopsi eller betydande traumatisk skada inom 28 dagar före dag 1 eller förväntan om behov av större kirurgiskt ingrepp under studiens gång.
  14. Samtidig användning av anticancerterapi eller strålbehandling. Palliativ strålbehandling av icke-målskador är tillåten.
  15. Manliga patienter vars sexuella partner är WOCBP som inte använder en dubbel preventivmetod under studien och 3 månader efter avslutad behandling. En av dessa metoder måste vara kondom.
  16. Patienter med en annan primär malignitet i anamnesen inom 2 år förutom kurativt behandlad CIS i livmoderhalsen, eller basal- eller skivepitelcancer i huden
  17. Patienter med känd positivitet för humant immunbristvirus (HIV); baslinjetestning för hiv krävs inte. Högdosaskorbatsyra är en känd CYP450 3A4-inducerare, vilket resulterar i lägre serumnivåer av antiretrovirala läkemedel.
  18. Patienter med någon betydande historia av bristande efterlevnad av medicinska regimer eller med oförmåga att ge ett tillförlitligt informerat samtycke.
  19. Patienter med GIST-tumörer och Kaposis sarkom är uteslutna.
  20. Patienter med anamnes på mer än en symtomatisk oxalatsten under de senaste 6 månaderna eller synlig sten i njuren eller urinledaren vid screening CT-skanning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Gemcitabin + Högdosaskorbat
Försökspersonerna kommer att få askorbat, 75 g, dag 1, 2, 8, 9, 15 och 16 i en 28-dagarscykel. Gemcitabin kommer att administreras dag 1, 8 och 15, efter infusionen av askorbat. Samtidig behandling kommer att fortsätta i 6 cykler. Patienter vars sjukdom inte har fortskridit under behandling med gemcitabin och askorbat och som tolererar behandling kan fortsätta med antingen singelmedelsgemcitabin eller samtidig behandling längre än 6 cykler efter prövarens bedömning.
Efter 15 g testdos, 75 g administrerat på dag 1, 2, 8, 9, 15 och 16 i en 28-dagarscykel
Andra namn:
  • C-vitamin
  • Farmakologiskt askorbat
  • Askorbinsyra
Administreras dag 1, 8 och 15, efter infusion av askorbat
Andra namn:
  • Gemzar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörrespons
Tidsram: Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen
Från första behandlingsdagen till dokumenterad sjukdomsprogression enligt RECIST 1.1-kriterier. Resultaten tillhandahålls i nominella kategorier (CR, PR, SD, PD) enligt RECIST.
Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen
Tid från behandlingsstart (dag 1, cykel 1) till dokumenterad sjukdomsprogression eller död på grund av någon orsak. Progression kommer att definieras med hjälp av RECIST 1.1-riktlinjerna. Resultaten tillhandahålls i nominella kategorier (CR, PR, SD, PD) enligt RECIST.
Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen
Total överlevnad
Tidsram: Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen
Tid från terapistart (dag 1, cykel 1) till dödsfall.
Varannan månad under de första sex månaderna, sedan var tredje månad upp till två år efter behandlingen
Incidens av biverkningar (AE) per CTCAE 4.03
Tidsram: Upp till 30 dagar efter avslutad studiebehandling
Kategorisera och kvantifiera biverkningar från behandlingsstart (dag 1, cykel 1) till slutet av studien enligt (CTCAE) version 4.03.
Upp till 30 dagar efter avslutad studiebehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 juli 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

19 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Första postat (FAKTISK)

16 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera