此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急诊室和医疗护理模式中慢性疼痛的描述 (CHRODOLURG)

2020年6月24日 更新者:University Hospital, Bordeaux
急诊科 (ED) 急性疼痛患者中慢性疼痛 (CP) 患者的比例为 40%。 患有 CP 的患者比没有 CP 的患者更频繁地来到 ED。 他们访问 ED 的原因通常与该 CP 有关。 很少有研究对 ED 中这些患者的管理方式感兴趣。 研究人员将在一个中心进行一项前瞻性观察研究。 假设是患有慢性疼痛的患者对 ED 管理的满意度低于没有 CP 的患者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

慢性疼痛定义为超过 3 个月以来每天都疼痛。 CP 由于其机制、治疗和治疗目标而不同于急性疼痛。 CP 与生活质量的改变以及心理、社会和经济后果有关。 CP 在法国的患病率为 15%。 在 ED 中,急性疼痛患者的 CP 发生率约为 40%。 患有 CP 的患者比没有 CP 的患者更频繁地来到 ED。 他们更频繁地使用护理结构,尤其是急诊室,因为他们的残疾很重要。 这些急诊患者的满意度与年龄、疼痛的性质、等待时间、成像的实现、止痛药的使用和疼痛的缓解有关。 这些患者去 ED 的原因是疼痛加剧、应对策略不足、疾病严重程度以及有时与压力或焦虑相关的绝望。 目前,研究人员不知道急诊室的这些管理是否充分。 最后,研究人员不知道他们对 ED 管理的满意度是否与没有 CP 的患者不同。 研究人员将收集所有入院 ED 患者的数据,目的是比较 CP 患者和非 CP 患者的满意度。 后续将仅限于 ED 区域。 最后的数据将在 ED 退出之前收集。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

292

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国、33000
        • Hôpital Pellegrin - Service des urgences adultes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究涉及急诊科人群。

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上被 ED 录取
  • 早上 8 点到下午 5 点之间
  • 从周一到周五。

排除标准:

  • 因血流动力学、呼吸或神经衰竭窘迫定义的生命窘迫而直接进入急诊重症监护室的患者,
  • 多发伤患者;
  • 因神经系统疾病或精神状态疾病而无法交流的患者;
  • 语言障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性疼痛
到达急诊室时患有慢性疼痛的患者。
无慢性疼痛
到达急诊室时没有慢性疼痛的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗方式满意度
大体时间:第一天
对急诊科 (ED) 的管理感到满意或非常满意的患者比例
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慢性疼痛患者的比率。
大体时间:第一天
自 3 个月以来有慢性疼痛或每日疼痛史。
第一天
第一次医疗接触和从 ED 分娩之间的管理持续时间。
大体时间:第一天
到达 ED 的时间和从 ED 出院的时间。
第一天
疼痛强度
大体时间:第一天
使用数字疼痛量表进行测量,从 0(没有疼痛)到 10(可以想象到的最严重的疼痛强度)。
第一天
焦虑强度
大体时间:第一天
用数字焦虑量表进行测量,从 0(没有焦虑)到 10(可以想象的最严重的焦虑强度)。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月3日

初级完成 (实际的)

2018年2月3日

研究完成 (实际的)

2018年2月3日

研究注册日期

首次提交

2018年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月13日

首次发布 (实际的)

2018年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月24日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBX 2017/15

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅