智能手机脉搏血氧仪在门诊肺功能实验室进行 6 分钟步行测试的患者的准确性
2023年5月25日 更新者：Brady Scott、Rush University Medical Center
本研究的主要目的是通过将结果与 Masimo© 医院级脉搏血氧仪进行比较，确定智能手机脉搏血氧仪检测血氧饱和度、去饱和发作和心率的准确性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
47
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60187
- Rush University Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患者前往肺功能实验室进行 6 分钟步行测试
描述
纳入标准：
- 门诊
- 18岁及以上
- 到访拉什大学医学中心肺功能实验室进行同意参加的6分钟步行试验。
排除标准：
- 18岁以下
- 高血压高于 180/90 毫米汞柱或压力低于 70/50 毫米汞柱
- 入组时出现头晕、头晕或严重头痛
- 使用补充氧气时 SpO2 等于或低于 85%
- 氧气大于每分钟 4 升
- 可能导致跌倒的步态问题或患者使用助行器行走且未将设备带到本次就诊
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
智能手机脉搏血氧计的准确性
大体时间：6 分钟步行测试后立即
|
智能手机脉搏血氧计在步行 6 分钟后的准确度测试后 SpO2 %
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6 分钟步行测试后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月27日
初级完成 (实际的)
2019年8月1日
研究完成 (实际的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2018年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月21日
首次发布 (实际的)
2018年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月25日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18022702
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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