器官捐赠请求后的伯尔尼近亲调查
2018年8月29日 更新者：Andreas Bloch、University Hospital Inselspital, Berne
器官捐赠请求后的近亲调查 - 单中心体验
器官捐赠请求后 6 至 18 个月，使用标准化问卷进行了近亲调查。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
117
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Bern、瑞士、3010
- Department for Intensive Care Medicine
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
涉及器官捐献请求的近亲。
单中心研究。
器官捐献申请必须在 6 至 18 个月前通过
描述
纳入标准：
涉及器官捐献请求的近亲
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andreas Bloch, MD、department of critical care medicine, inselspital, university hospital, bern, university of bern
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月24日
研究注册日期
首次提交
2018年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月25日
首次发布 (实际的)
2018年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月29日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BNoKSurvey FODR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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