Thoracic Paravertebral Blocks Using a Combination of Ropivacaine and Dexmedetomidine
2021年11月5日 更新者：Wen-fei Tan、China Medical University, China
The investigators designed a study to assess whether thoracic paravertebral blocks using a combination of ropivacaine and dexmedetomidine prolong nerve block duration.
研究概览
详细说明
The investigators designed a study to assess whether thoracic paravertebral blocks using a combination of ropivacaine and dexmedetomidine prolong nerve block duration.
The effects of dexmedetomidine have only been compared at lower doses.
This trial examined the effect of greater dose of dexmedetomidine on thoracic paravertebral block analgesia duration.
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Liaoning
-
Shenyang、Liaoning、中国、110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients were included in the study if they were ethnic Chinese,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II,
- candidates for general anesthesia undergoing thoracic surgery
Exclusion Criteria:
- Patients were excluded if they do not want to cooperate with the test,
- had a history of radial artery puncture or coronary artery bypass grafting,
- had acute vessel trauma,or had been diagnosed with Raynaud' disease,
- had suffered from mental or neurological disorders
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：dexmedetomidine group
a combination of ropivacaine and dexmedetomidine
|
combination of ropivacaine and dexmedetomidine 20 ug every time
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Change of analgesia duration
大体时间：Change from Baseline to 3 days after surgery
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Change of thoracic paravertebral block analgesia duration
|
Change from Baseline to 3 days after surgery
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月1日
初级完成 (预期的)
2023年3月30日
研究完成 (预期的)
2023年3月30日
研究注册日期
首次提交
2018年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月18日
首次发布 (实际的)
2018年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月5日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
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