Impact of Histologic Concordance Between Biopsies and the Endoscopic Resection Specimen, in the Treatment of Barrett's Esophagus in Dysplasia, on the Recurrence of Dysplasia (PatheBarett)
2018年12月13日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
Influence of histological concordance on the risk of recurrence:
the histological concordance being the comparison between the biopsies and the endoscopic resection piece and its concordant response rate.
研究概览
详细说明
Influence of histological concordance on the risk of recurrence:
the histological concordance being the comparison between the biopsies and the endoscopic resection piece and its concordant response rate.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
18
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bouches-du Rhône
-
Marseille、Bouches-du Rhône、法国、13009
- Institut Paoli-Calmettes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
patients with DHG on Barrett's esophagus on endoscopic biopsies followed by endoscopic resection.
描述
Inclusion Criteria:
- patients with DHG on Barrett's esophagus on endoscopic biopsies followed by endoscopic resection.
Exclusion Criteria:
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
DHG on Barrett's esophagus
patients with DHG on Barrett's esophagus on endoscopic biopsies followed by endoscopic resection
|
Pathological revision
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Influence of histological concordance on the risk of recurrence
大体时间：1 day
|
the histological concordance being the comparison between the biopsies and the endoscopic resection piece and its concordant response rate.
|
1 day
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Identification of histological factors of recurrence.
大体时间：1 day
|
Identification of histological factors of recurrence.
|
1 day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月25日
首次发布 (实际的)
2018年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月13日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Pathological revision的临床试验
-
Aesculap AG主动，不招人关节置换术并发症 | 假肢失败 | 骨溶解 | 退行性骨关节炎 | 风湿性关节炎 | 骨折，髋关节 | 假关节不稳定 | 股骨头缺血性坏死德国