尿毒症毒素和慢性肾脏病的结果
2023年11月27日 更新者：Ding Feng、Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
尿毒症毒素与 CKD 患者的预后和合并症之间的关联
该队列研究的目的是：
调查 CKD 合并症的病因学和流行病学；找出与 CKD 死亡率相关的危险因素；找出与CKD死亡率和合并症相关的尿毒症毒素；重点研究尿毒症毒素与 CKD 炎症、氧化应激和营养状况之间的关联。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
调查 CKD 合并症的病因学和流行病学；找出与 CKD 死亡率相关的危险因素；找出与CKD死亡率和合并症相关的尿毒症毒素；重点研究尿毒症毒素与 CKD 炎症、氧化应激和营养状况之间的关联。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Feng Ding, PhD
- 电话号码：86-21-53315165
- 邮箱：dingfeng@sjtu.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Wenji Wang, MD
- 电话号码：86-21-53315165
- 邮箱：wangwj1736@sh9hospital.org
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200011
- 招聘中
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
接触：
- Feng Ding, PhD
- 电话号码：86-21-53315165
- 邮箱：dingfeng@sjtu.edu.cn
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
来自医院的 CKD 患者
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁；
- 根据 K/DOQI 标准临床诊断为慢性肾脏病。
排除标准：
- 急性肾损伤
- 肾损伤史<3个月
- 恶性肿瘤
- 怀孕
- 临床数据不完整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
慢性肾病
非透析 CKD 患者
|
|
慢性肾病MHD
维持性血液透析患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
全因死亡率
大体时间：5年
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
合并症
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Feng Ding, PhD、Division of Nephrology, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月16日
首次发布 (实际的)
2018年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月27日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CKD-toxins
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.