Uræmiske toksiner og resultater ved kronisk nyresygdom
27. november 2023 opdateret af: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Sammenhængen mellem uræmiske toksiner og resultater og komorbiditeter hos patienter med CKD
Formålet med denne kohorteundersøgelse er:
At undersøge ætiologien og epidemiologien af komorbiditeter ved CKD; At finde ud af risikofaktorer forbundet med dødeligheden af CKD; At finde ud af uremiske toksiner, der er relateret til dødeligheden og komorbiditeterne af CKD; At fokusere på sammenhængen mellem uremiske toksiner og inflammation, oxidativt stress og ernæringsstatus ved CKD.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
At undersøge ætiologien og epidemiologien af komorbiditeter ved CKD; At finde ud af risikofaktorer forbundet med dødeligheden af CKD; At finde ud af uremiske toksiner, der er relateret til dødeligheden og komorbiditeterne af CKD; At fokusere på sammenhængen mellem uremiske toksiner og inflammation, oxidativt stress og ernæringsstatus ved CKD.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Feng Ding, PhD
- Telefonnummer: 86-21-53315165
- E-mail: dingfeng@sjtu.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wenji Wang, MD
- Telefonnummer: 86-21-53315165
- E-mail: wangwj1736@sh9hospital.org
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200011
- Rekruttering
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
Kontakt:
- Feng Ding, PhD
- Telefonnummer: 86-21-53315165
- E-mail: dingfeng@sjtu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
CKD-patienter fra hospitaler
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥18 år gammel;
- klinisk diagnosticeret med kronisk nyresygdom i henhold til K/DOQI-kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- akut nyreskade
- anamnese med nyreskade <3 måneder
- malignitet
- graviditet
- ufuldstændige kliniske data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
CKD-ND
patienter med ikke-dialyse CKD
|
|
CKD-MHD
patienter med vedligeholdelseshæmodialyse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
følgesygdomme
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology, Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2018
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
18. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CKD-toxins
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)