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成纤维细胞生长因子 23 和高血压并发妊娠

2023年7月21日 更新者:Dongyu Wang、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

内分泌成纤维细胞生长因子 23 的表达与妊娠合并高血压疾病

妊娠期高血压疾病是一组与血压升高并存的妊娠疾病。 它的发生率约为5-12%。 妊娠高血压是妊娠期特有的疾病,严重损害母婴健康,是导致孕产妇和围产儿死亡率升高的主要原因。 但迄今为止,具体病因仍不清楚。

最近,成纤维细胞生长因子 23 (FGF23) 通过结合 FGFR-α-Klotho 受体复合物,成为维生素 D 和钙磷代谢的关键内分泌调节剂。 目前的研究表明,α-Klotho 通过内皮一氧化氮的产生、血管生成和抗氧化酶的形成参与妊娠高血压的发展。 另一方面,怀孕期间缺乏维生素 D 对母婴健康有不利影响,包括妊娠高血压。 因此,FGF23的表达与妊娠期高血压发生发展的关系引起了相关学者的关注。

本研究旨在检测高血压妇女与正常孕妇FGF23表达的差异。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

100 名患有妊娠期高血压疾病的孕妇和 200 名与产妇和胎龄相匹配的正常孕妇参加了这项研究。 所有受试者均在中山大学附属第一医院接受产前筛查。 分别在第一、第二和第三个三个月禁食过夜后获得血样。 血清 FGF23 水平通过酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测定,并与人体测量、代谢和内分泌参数相关。

数据采用SPSS 20.0数据库进行分析。 结果表示为平均值±标准偏差或四分位数范围的中位数。 组间差异通过学生未配对 t 检验、Mann-Whitney U 检验或适当的卡方检验进行评估。 使用Spearman等级相关方法进行相关分析。 为了确定独立关系并调整协变量的影响,进行了多元线性回归分析。 P 值 <0.05 被认为是显着的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 招聘中
        • Obstetrics and Gynechology Department of the 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dongyu Wang, M.D.,PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

大学医院

描述

纳入标准:

  • 单胎妊娠妇女;
  • 从头三个月开始定期进行产前检查;
  • 在校医院分娩(中山大学第一附属医院)

排除标准:

  • 18岁以下;
  • 40岁以上;
  • 多胎妊娠;
  • 合并其他疾病如高血压、子痫、甲状腺疾病等。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
妊娠诱发妊娠
那些有妊娠诱发妊娠的妇女(对象)。
控制
那些健康的孕妇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FGF23的表达
大体时间:长达 14 周
FGF23在不同组别中的表达(mmol/l)
长达 14 周
FGF23的表达
大体时间:长达 28 周
FGF23在不同组别中的表达(mmol/l)
长达 28 周
FGF23的表达
大体时间:长达 40 周
FGF23在不同组别中的表达(mmol/l)
长达 40 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Zilian Wang, M.D,PhD、O&G Department of the 1st affiliated hospital of Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月30日

研究完成 (估计的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月26日

首次发布 (实际的)

2019年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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