此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

促进身体活动的积极心理学 (PPPA)

2023年3月9日 更新者:Brown University

基于积极心理学的身体活动促进:一种新型干预方法的开发和试点

这项研究是针对缺乏身体活动的成年人。 根据积极心理学的原则,参与者将参加旨在帮助他们克服体育活动障碍的积极心理学和体育活动干预。

这将涉及在当地基督教青年会与训练有素的小组组长进行六次每周一小时的小组会议。 除了面对面的会议外,还将向参与者发送有关身体活动的短信,其中包括积极心理学内容。

研究概览

详细说明

研究人员建议进行一项试点研究,以测试积极心理学干预计划的可行性和概念验证,以促进低活跃超重和肥胖成年人的锻炼。 该计划将是 (a) 为期 6 周的小组干预,(b) 在当地的基督教青年会提供,以及 (c) 辅以短信。 在附加设计中,参与者将以 2:1 的比例随机分配到 PPPA (n = 40) 和对照干预 (n = 20),仅包括 PPPA 干预的标准 PA 促进成分(即 PA 教育、自我监测和目标设定),员工联系和短信发送的频率相同。 所有参与者将被跟踪 3 个月,并将获得 3 个月的 YMCA 会员资格,以等同使用 PA 设施。 作为次要目标,研究人员将检查 PPPA 与标准 PA 干预对推定中介的影响大小,这可能是 PPPA 在改善 PA 结果方面的功效的基础,包括积极和消极的影响、乐观、幸福、生活满意度、对 PA 的社会支持、和 PA 享受。 拟议的研究将为随机对照试验奠定基础,以测试可以轻松传播的新型 PA 促进干预措施。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02912
        • Brown University School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 久坐或低活动,(定义为 < 60 分钟/周的结构化身体活动)
  • 能够在筛选时接收和回复短信

排除标准:

  • 冠心病史
  • 中风史
  • 未控制的高血压病史
  • 哮喘病史
  • 慢性阻塞性肺病(COPD)病史
  • 糖尿病史
  • 限制身体活动的骨关节炎或骨科问题的病史
  • BMI大于40

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:积极心理学
每周,参与者将参与以小组为基础的干预会议,重点关注个人优势以及积极情绪和认知的价值。 参与者将收到每日短信,说明小组会议期间介绍的内容。
干预将侧重于 a) PA 的健康益处,b) 个性化的 PA 强度处方和衡量 PA 强度的指导,c) 目标设定和自我监控,以及 d) 克服 PA 障碍的技巧。将指导参与者以 30-60 分钟/天、5 天/周的 MVPA 为目标,以符合国家指南。 PA 内容将集中在第 1 节和第 2 节中,但有关目标设定、自我监控和克服障碍的内容将在整个 6 周期间继续进行。 干预包括侧重于识别每个人的优势、识别/享受积极体验、参与建设性对话、表达感激之情的活动,以及在干预完成后保持增加的积极影响的策略。
有源比较器:体育活动推广
每周,参与者将参与以小组为基础的干预会议,重点关注 PPPA 条件的标准身体活动促进组成部分。 参与者将收到每日短信,说明小组会议期间介绍的内容。
干预将侧重于 (a) 体力活动的健康益处,(b) 个性化体力活动强度处方和如何衡量体力活动强度的指导,(c) 目标设定和自我监控,以及 (d) 克服体力活动障碍的技巧,包括时间管理。 将指导参与者以 30-60 分钟/天、5 天/周的 MVPA 为目标,以符合国家指南。 PA 内容将集中在第 1 节和第 2 节中,但有关目标设定、自我监控和克服障碍的内容将在整个 6 周期间继续进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每周中等到剧烈运动分钟数的变化
大体时间:在基线、治疗中期(第 4 周)和治疗后(第 7 周)测量。
每周中度到剧烈身体活动分钟数的变化 [时间范围:在基线、治疗中期(第 4 周)和治疗后(第 7 周)测量。]
在基线、治疗中期(第 4 周)和治疗后(第 7 周)测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观幸福感的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周、第 7 周和第 10 周进行。
衡量主观幸福感。 分数范围从 4 到 28,分数越高反映主观幸福感越大。 较高的分数将反映更好的干预结果。
调查将在基线、第 4 周、第 7 周和第 10 周进行。
积极和消极影响的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
正面和负面影响量表衡量正面和负面影响的变化。 正面和负面影响子量表都将被评分(每个子量表的分数范围从 10 到 50),正面影响量表的分数越高,负面影响量表的分数越低表明结果越好。
调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
乐观的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
生活取向测试 - 修订后的测量特质乐观。 分数范围从 10 到 50,分数越高表示越乐观。 较高的分数将反映更好的干预结果。
调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
生活满意度的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
衡量主观幸福感。 分数范围从 5 到 35,分数越高反映对生活和主观幸福感的满意度越高。 较高的分数将反映更好的干预结果。
调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
社会对运动支持的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
衡量对定期锻炼的感知社会支持。 分数范围从 13 到 65,分数越高反映社会支持越大。 将被评估为推定的调解员。
调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
体力活动乐趣的变化
大体时间:调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。
衡量身体活动的乐趣。 分数范围从 18 到 126,分数越高表示越享受。 将被评估为推定的调解员。
调查将在基线、第 4 周(治疗中期)、第 7 周(治疗后)和第 10 周(一个月的随访)进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David M Williams, PhD、Brown University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月26日

初级完成 (实际的)

2020年7月8日

研究完成 (实际的)

2020年7月8日

研究注册日期

首次提交

2018年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月30日

首次发布 (实际的)

2019年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月9日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R21CA224609-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在所有初始研究分析和结果发布后,将与相关方共享去标识化数据。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成 1 年后提供。

IPD 共享访问标准

所有数据访问请求将在接受之前由一个小组进行审查。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅