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监测药物的血液学毒性 (HeMATOX) (HeMATOX)

2023年4月12日 更新者:Joe Elie Salem、Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

监测药物的血液学毒性

几种药物和化疗似乎对血液系统有影响。 本研究调查了血液学毒性报告,包括世界卫生组织 (WHO) 全球个案安全报告 (ICSR) 数据库 (VigiBase) 中用于治疗的国际疾病分类 ICD-10。

研究概览

详细说明

几种药物和化学疗法似乎对血液系统有影响,并导致广泛的血液学副作用。 由于药典的修改,以及最近对其中一些不良事件的认识,这些描述很少。 本研究调查了受药物引起的罕见血液学副作用影响的患者的主要特征。 系统地应用了根据 WHO-UMC(世界卫生组织 - 乌普萨拉监测中心)进行的因果关系评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • AP-HP, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Pharmacology, CIC-1421, Pharmacovigilance Unit, INSERM
      • Strasbourg、法国、67098
        • Rhumatology department, CHU Strasbourg, Hautepierre hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

使用可在 WHO 药物警戒数据库中报告的药物治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 截至 2019 年 1 月 2 日,世卫组织药物警戒数据库中报告的病例

排除标准:

  • 药物和毒性之间的时间顺序不相容

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
药物和化疗引起的血液学毒性
世界卫生组织 (WHO) 报告的患者接受药物治疗后出现血液学毒性的病例,其时间顺序与药物毒性相符
易引起血液学毒性的药物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
药物的血液毒性 与药物相关的血液毒性病例的鉴定和报告。
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根据 WHO 系统对报告的血液毒性事件进行因果关系评估
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
血液学毒性类型的描述取决于药物的类别
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
药物引起的血液学毒性伴随的其他免疫相关不良事件的描述
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
毒性发生时治疗持续时间的描述(累积剂量的作用)
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
与不良事件相关的药物相互作用的描述
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
开具有关药物的病症(癌症)的描述
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019
发生血液学毒性不良事件的患者人群的描述
大体时间:至 01/02/2019
世界卫生组织 (WHO) 个人安全案例报告数据库中的案例报告
至 01/02/2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年4月8日

研究注册日期

首次提交

2019年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月1日

首次发布 (实际的)

2019年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CIC1421-19-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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