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为老年手术患者建立精准麻醉平台

2023年11月21日 更新者:David R. Drover、Stanford University
该研究团队正在创建基础设施,以便为需要麻醉手术的老年患者开发精准医疗方法。 该团队计划在从术前预约到一年后的整个患者互动过程中建立第一个人口统计和风险因素问卷调查回答、生物样本库血液样本、术中脑电图 (EEG) 和包容性认知测试的综合数据库。 这将用于创建围手术期神经认知障碍的预测模型。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • 招聘中
        • Stanford Medical Center
        • 接触:
          • R
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

接受手术的斯坦福医院老年患者。

描述

纳入标准:

  • 至少65岁(含)
  • 非心脏普择期手术
  • 全身麻醉预计 2 小时以上

排除标准:

  • 老年痴呆症
  • 失智
  • 帕金森病
  • 神经退行性疾病史
  • 抑郁症药物(即。 苯二氮卓类)
  • 酗酒
  • PI的自由裁量权

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经认知评估组
脑电图、神经认知电池测试和免疫概况

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后神经认知障碍
大体时间:3年
神经认知评估组合
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Drover, MD、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月30日

研究注册日期

首次提交

2019年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月12日

首次发布 (实际的)

2019年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月21日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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