Создание платформы для прецизионной анестезии у гериатрических хирургических пациентов
21 ноября 2023 г. обновлено: David R. Drover, Stanford University
Исследовательская группа создает базовую инфраструктуру для разработки подхода точной медицины к гериатрическим пациентам, которым требуется операция с анестезией.
Команда планирует создать первую в своем роде всеобъемлющую базу данных ответов на вопросы анкеты по демографическим данным и факторам риска, образцов крови из биобанков, интраоперационной электроэнцефалографии (ЭЭГ) и инклюзивного когнитивного тестирования на протяжении всего взаимодействия с пациентом, начиная с предоперационного приема и до года спустя.
Это будет использовано для создания прогностической модели периоперационных нейрокогнитивных расстройств.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Samantha M Gaston, BS
- Номер телефона: 650-714-2542
- Электронная почта: sgaston@stanford.edu
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Рекрутинг
- Stanford Medical Center
-
Контакт:
- R
-
Контакт:
- David R Drover, MD
- Номер телефона: 650-714-0316
- Электронная почта: ddrover@stanford.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Старые пациенты Стэнфордской больницы, перенесшие операцию.
Описание
Критерии включения:
- Не моложе 65 лет (включительно)
- Несердечная общая плановая хирургия
- Ожидается общая анестезия в течение 2+ часов
Критерий исключения:
- болезнь Альцгеймера
- слабоумие
- болезнь Паркинсона
- История нейродегенеративных заболеваний
- Лекарство от депрессии (т. Бензодиазепины)
- Алкоголизм
- Усмотрение ИП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа нейрокогнитивной оценки
|
ЭЭГ, нейрокогнитивное тестирование батареи и иммунные профили
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационные нейрокогнитивные расстройства
Временное ограничение: 3 года
|
Батарея нейрокогнитивных тестов
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Drover, MD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55169
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .