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Mini-fluid Challenge as a Predictor of Fluid Response for Pneumoperitoneum Patient

2020年1月28日 更新者:Changhua Christian Hospital
The purpose of this study is to evaluate whether the change of stroke volume index(△SVI) induced by the rapid mini-fluid administration can predict fluid responsiveness in patients with pneumoperitoneum

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

Perioperative fluid management is significant important during surgery. The current trend tends to use goal-directed fluid therapy in surgery. Goal-directed fluid therapy refers to continuous monitoring of hemodynamic parameters during surgery and managing more accurate fluid administration based on the data obtained while promoting optimal tissue perfusion. Define fluid responsiveness with the hemodynamic parameters as to whether the cardiac output can be significantly increased after administration of fluid. Therefore, the advantage of predicting fluid responsiveness is that it can optimize the cardiac output and tissue perfusion while avoiding administering unnecessary fluid to patients.

The purpose of this study is to evaluate whether the change of stroke volume index(△SVI) induced by the rapid mini-fluid administration can predict fluid responsiveness in patients with pneumoperitoneum.

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

receive operation that required pneumoperitoneum and FloTrac monitoring

描述

Inclusion Criteria:

  • receive operation that required pneumoperitoneum and FloTrac monitoring
  • ASA 1~3
  • age between 20 to 70 year old

Exclusion Criteria:

  • patient who cannot understand the process and aim of the study
  • patient with arrhythmia
  • poor heart function(LVEF<50%, severe valvular disease, CAD)
  • CKD
  • pregnant patient
  • patients allergic to voluven

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
change of stroke volume index
大体时间:1 hours
record stroke volume index before and after mini-fluid challenge
1 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年10月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成 (预期的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月14日

首次发布 (实际的)

2019年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月28日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 181239

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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