Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mini-fluid Challenge as a Predictor of Fluid Response for Pneumoperitoneum Patient

2020. január 28. frissítette: Changhua Christian Hospital
The purpose of this study is to evaluate whether the change of stroke volume index(△SVI) induced by the rapid mini-fluid administration can predict fluid responsiveness in patients with pneumoperitoneum

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

Perioperative fluid management is significant important during surgery. The current trend tends to use goal-directed fluid therapy in surgery. Goal-directed fluid therapy refers to continuous monitoring of hemodynamic parameters during surgery and managing more accurate fluid administration based on the data obtained while promoting optimal tissue perfusion. Define fluid responsiveness with the hemodynamic parameters as to whether the cardiac output can be significantly increased after administration of fluid. Therefore, the advantage of predicting fluid responsiveness is that it can optimize the cardiac output and tissue perfusion while avoiding administering unnecessary fluid to patients.

The purpose of this study is to evaluate whether the change of stroke volume index(△SVI) induced by the rapid mini-fluid administration can predict fluid responsiveness in patients with pneumoperitoneum.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

receive operation that required pneumoperitoneum and FloTrac monitoring

Leírás

Inclusion Criteria:

  • receive operation that required pneumoperitoneum and FloTrac monitoring
  • ASA 1~3
  • age between 20 to 70 year old

Exclusion Criteria:

  • patient who cannot understand the process and aim of the study
  • patient with arrhythmia
  • poor heart function(LVEF<50%, severe valvular disease, CAD)
  • CKD
  • pregnant patient
  • patients allergic to voluven

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
change of stroke volume index
Időkeret: 1 hours
record stroke volume index before and after mini-fluid challenge
1 hours

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2020. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. február 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2019. február 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 181239

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel