- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03843411
Mini-fluid Challenge as a Predictor of Fluid Response for Pneumoperitoneum Patient
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Perioperative fluid management is significant important during surgery. The current trend tends to use goal-directed fluid therapy in surgery. Goal-directed fluid therapy refers to continuous monitoring of hemodynamic parameters during surgery and managing more accurate fluid administration based on the data obtained while promoting optimal tissue perfusion. Define fluid responsiveness with the hemodynamic parameters as to whether the cardiac output can be significantly increased after administration of fluid. Therefore, the advantage of predicting fluid responsiveness is that it can optimize the cardiac output and tissue perfusion while avoiding administering unnecessary fluid to patients.
The purpose of this study is to evaluate whether the change of stroke volume index(△SVI) induced by the rapid mini-fluid administration can predict fluid responsiveness in patients with pneumoperitoneum.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- receive operation that required pneumoperitoneum and FloTrac monitoring
- ASA 1~3
- age between 20 to 70 year old
Exclusion Criteria:
- patient who cannot understand the process and aim of the study
- patient with arrhythmia
- poor heart function(LVEF<50%, severe valvular disease, CAD)
- CKD
- pregnant patient
- patients allergic to voluven
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
change of stroke volume index
Ramy czasowe: 1 hours
|
record stroke volume index before and after mini-fluid challenge
|
1 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 181239
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .