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大麦赖氨酸在年轻成年男性中的代谢有效性

2023年11月17日 更新者:Glenda Courtney-Martin、The Hospital for Sick Children

指示氨基酸氧化技术在测定年轻成年男性大麦和燕麦蛋白赖氨酸代谢有效性中的应用

蛋白质是生长和身体机能的关键决定因素。 食物蛋白质的质量取决于它们的氨基酸含量和人体用于制造蛋白质的氨基酸量。 在全球范围内,谷物 (CG) 提供饮食中 50% 的卡路里和蛋白质,而在较贫穷的发展中国家则超过 80%。 大麦是饮食中重要的谷物。 大麦中的蛋白质中必需氨基酸赖氨酸含量低。 因此大麦蛋白质量低。 低赖氨酸会影响体内蛋白质的合成。 烹饪方法也会影响食物中可用于身体的赖氨酸。 评估不同烹饪方法对大麦赖氨酸可用性的影响非常重要。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

每个受试者将接受多达 10 种大麦研究实验饮食(提供 4 种参考蛋白质饮食、3 种使用干蒸法的大麦饮食和 3 种使用湿热烹饪法的大麦饮食),随机顺序超过 10 种实验期。 参考蛋白质饮食将按照鸡蛋蛋白质的 AA 模式进行设计,使用结晶 AA 作为蛋白质来源。 4 个赖氨酸水平中的三个将被大麦中提供的赖氨酸取代,每个大麦使用两种不同的烹饪方法(干热和湿热)烹饪。每个实验将进行 3 天。

适应日:

在第 1 天和第 2 天期间,受试者将适应所研究的赖氨酸水平,食用与第 3 天(IAAO 研究日)相同的饮食。 适应饮食将作为 4 等份进餐食用。膳食将被分成 4 等份,在一天中均匀分布,并在日常生活中的日常活动中在他们通常的环境中食用。

IAAO 研究日/同位素交付和样本采集日:

在氧化研究第 3 天,在 12 小时禁食过夜后,受试者将来到安大略省多伦多市病童医院 5.5 小时。 在氧化研究日,饮食被消耗为 9 等氮和等能量的每小时膳食。 两餐之间,受试者可以在床上休息、看电视或使用电脑。 每个参与者的学习日将相隔 ≥ 1 周。 在所有实验期间,受试者每天服用多种维生素(Centrum Forte、Whitehall Robins)和 500 毫克胆碱补充剂(Nature's Way 或同等产品),以确保摄取足够的维生素。 提供多种维生素补充剂以确保没有维生素辅助因子在饮食中受到限制,这可能会改变代谢途径和功能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children
        • 首席研究员:
          • Glenda Courtney-Martin, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性,年龄 18 - 40 岁,身体健康,没有会影响蛋白质或 AA 代谢的已知临床病症,例如。 糖尿病,
  • 体重稳定(过去 3 个月体重增加或减少 ±0 至 5 磅)
  • 不服用任何可能影响蛋白质或氨基酸代谢的药物,例如 类固醇。

排除标准:

  • 不愿参与或无法忍受节食
  • 过去 3 个月内体重减轻或采用减肥饮食的近期史 无法耐受研究饮食(例如 成分过敏)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:大麦的代谢效率
健康的成年男性
评估大麦中赖氨酸的代谢有效性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
苯丙氨酸氧化
大体时间:8小时
将在每个研究日从每个受试者收集呼吸样本,并通过质谱法测量 13C 富集。 这将针对参考和大麦饮食中的苯丙氨酸摄入量作图,以确定大麦中可用赖氨酸的量。
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Glenda Courtney-Martin, PhD、Associate Scientist

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月5日

首次发布 (实际的)

2019年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月17日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1000060245

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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