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Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

2019年7月3日 更新者:Doğan Atan、Hitit University

Objective and Subjective Evaluations of the Effect of Different Types of Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

Changes in voice performance in the postoperative period due to trauma suffered during endotracheal intubation or edema occurring in the postoperative period are often observed. The present study aimed to evaluate the effect of different types of intubation tube applications on voice performance in the early postoperative period using objective and subjective voice analysis methods.

研究概览

详细说明

A total of 88 patients who underwent endotracheal intubation either using a cuffed endotracheal (n = 44) or spiral-embedded cuffed endotracheal (n = 44) tube were included in this study. An endotracheal tube of 7.5 mm was used for female patients and that of 8 mm was used for male patients. A preoperative acoustic voice analysis was performed, and fundamental frequency (F0), jitter%, and shimmer% values were recorded. In addition, voice handicap index-30 (VHI-30) questionnaire was completed by the patients for subjective evaluation. The same procedure was repeated in the first 48 hours postoperatively. The preoperative and postoperative data were statistically compared. In addition, the effect of the type of endotracheal intubation tube on acoustic voice analysis parameters and VHI-30 scores was statistically evaluated.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、火鸡、19100
        • Hitit University Faculty of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Male and female adults

描述

Inclusion Criteria:

  • Aged 18-80 years
  • Conforming to the ASA I-II class according to the classification of the American Society of -Anesthesiologists (ASA)
  • who were scheduled to undergo surgery that will not last more than 120 minutes

Exclusion Criteria:

  • Patients with a lung disease
  • Having obesity (BMI >35 kg.m-2)
  • Pregnant patients
  • Gastroesophageal reflux
  • Suspected of having difficult airway (mouth opening <2.5 cm, Mallampati score >2, sternomental distance <12.5 cm, thyromental distance <6 cm, neck circumference >40 cm)
  • A high risk of aspiration pneumonia
  • Using inhaled steroids

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
F0 (Fundemental frequency)
大体时间:Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Jitter%
大体时间:Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Shimmer%
大体时间:Preoperative period
Acustic voice analysis parameter
Preoperative period
Voice Handicap Index-30
大体时间:Preoperative period
Subjective voice analysis parameter
Preoperative period

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
F0 (Fundemental frequency)
大体时间:Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Jitter%
大体时间:Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Shimmer%
大体时间:Postoperative first 48 hours period
Acustic voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period
Voice Handicap Index-30
大体时间:Postoperative first 48 hours period
Subjective voice analysis parameter
Postoperative first 48 hours period

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月20日

初级完成 (实际的)

2019年2月22日

研究完成 (实际的)

2019年3月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月3日

首次发布 (实际的)

2019年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月3日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019/109

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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