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Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

3 de julho de 2019 atualizado por: Doğan Atan, Hitit University

Objective and Subjective Evaluations of the Effect of Different Types of Intubation Tube Applications on Voice Performance in Early Postoperative Period

Changes in voice performance in the postoperative period due to trauma suffered during endotracheal intubation or edema occurring in the postoperative period are often observed. The present study aimed to evaluate the effect of different types of intubation tube applications on voice performance in the early postoperative period using objective and subjective voice analysis methods.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Procedimento: Intubation tube and voice analysis

Descrição detalhada

A total of 88 patients who underwent endotracheal intubation either using a cuffed endotracheal (n = 44) or spiral-embedded cuffed endotracheal (n = 44) tube were included in this study. An endotracheal tube of 7.5 mm was used for female patients and that of 8 mm was used for male patients. A preoperative acoustic voice analysis was performed, and fundamental frequency (F0), jitter%, and shimmer% values were recorded. In addition, voice handicap index-30 (VHI-30) questionnaire was completed by the patients for subjective evaluation. The same procedure was repeated in the first 48 hours postoperatively. The preoperative and postoperative data were statistically compared. In addition, the effect of the type of endotracheal intubation tube on acoustic voice analysis parameters and VHI-30 scores was statistically evaluated.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Peru
- - Çorum, Peru, 19100
    - Hitit University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Male and female adults

Descrição

Inclusion Criteria:

Aged 18-80 years
Conforming to the ASA I-II class according to the classification of the American Society of -Anesthesiologists (ASA)
who were scheduled to undergo surgery that will not last more than 120 minutes

Exclusion Criteria:

Patients with a lung disease
Having obesity (BMI >35 kg.m-2)
Pregnant patients
Gastroesophageal reflux
Suspected of having difficult airway (mouth opening <2.5 cm, Mallampati score >2, sternomental distance <12.5 cm, thyromental distance <6 cm, neck circumference >40 cm)
A high risk of aspiration pneumonia
Using inhaled steroids

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
F0 (Fundemental frequency) Prazo: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Jitter% Prazo: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Shimmer% Prazo: Preoperative period	Acustic voice analysis parameter	Preoperative period
Voice Handicap Index-30 Prazo: Preoperative period	Subjective voice analysis parameter	Preoperative period

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
F0 (Fundemental frequency) Prazo: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Jitter% Prazo: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Shimmer% Prazo: Postoperative first 48 hours period	Acustic voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period
Voice Handicap Index-30 Prazo: Postoperative first 48 hours period	Subjective voice analysis parameter	Postoperative first 48 hours period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Hitit University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

22 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)